https://zoology.museums.spbu.ru/index.php?title=%D0%A1%D0%BB%D1%83%D0%B6%D0%B5%D0%B1%D0%BD%D0%B0%D1%8F:Contributions/AndreyDyakin&feed=atom&deletedOnly=&limit=50&target=AndreyDyakin&topOnly=&year=&month=Зоологические коллекции СПбГУ - Вклад участника [ru]2024-03-29T09:14:52ZМатериал из Зоологические коллекции СПбГУMediaWiki 1.17.0https://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%97%D0%B0%D0%B3%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%86%D0%B0Заглавная страница2012-02-06T09:06:04Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div><p style="text-align:center">'''<big><big><big><big>Зоологический музей Санкт-Петербургского Государственного Университета: история и современность </big></big></big></big>'''<br /><br />
<br /><br />
'''<big><big><big>Культурно-историческое, образовательное, научное и природоохранное значение.</big></big></big>'''</p><br />
----<br /><br />
<br />
{| class="wikitable" style="float: right" align="right" border="0"<br />
|Зоологический музей<br />
*[[Зоологический музей — история|История]]<br />
*[[Зоологический музей — современность|Современность]]<br />
|-<br />
|[[Уникальные экспонаты Зоологического музея СПбГУ|Уникальные экспонаты]]<br />
|-<br />
|[[Знаменитые зоологи СПбГУ]]<br />
|-<br />
|[[История жизни на Земле]]<br />
|-<br />
|[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика|Разнообразие животных]]<br />
|-<br />
|[[Редкие виды|Редкие виды в музее СПбГУ]]<br />
|}<br />
Зоологический музей традиционно считается «визитной карточкой» зоологических кафедр СПбГУ. Зоологический музей СПбГУ – живая связь, соединяющая в непрерывную нить живые традиции Санкт-Петербургского Императорского университета – Ленинградского государственного университета – Санкт-Петербургского государственного университета. В нем запечатлен научный и педагогический опыт многих поколений биологов (см. Зоологический музей [[Зоологический музей — история|история]] и [[Зоологический музей — современность|современность]]).<br />
<br />
Полтора века [[Зоологический музей — история|истории Зоологического музея]] в Санкт-Петербургском государственном университете показали чрезвычайно высокую эффективность использования музейных коллекций и экспозиций в учебном процессе. Как экспозиционные, так и коллекционные фонды музея постоянно используются практически во всех курсах учебных программ [http://www.zoology.bio.pu.ru кафедр зоологии беспозвоночных], [http://www.bio.spbu.ru/faculty/departments/zbp/|зоологии позвоночных], [http://www.hydrobiology.spb.ru ихтиологии и гидробиологии](см. [[Зоологический музей — современность|Зоологический музей современность]]).<br />
<br />
Многие экспонаты музея представляют значительную научную ценность. Не менее важно и то, что в существующих музейных коллекциях, которые формировалась в течение более полутора веков, отражается вся история российской зоологии. В создании Музея участвовали [[Знаменитые зоологи СПбГУ|крупнейшие российские зоологи]]: [[Ковалевский Александр Онуфриевич (1840–1901)|А.О. Ковалевский]], [[Мечников Илья Ильич (1845–1916)|И.И. Мечников]], [[Шевяков Владимир Тимофеевич (1859–1930)|В.Т. Шевяков]], [[Шимкевич Владимир Михайлович (1858–1923)|В.М. Шимкевич]], М.Н. Богданов, К.Ф. Кесслер, К.Э.М. Фон-Бер, [[Вагнер Николай Петрович (1829–1907)|Н.П. Вагнер]], [[Догель Валентин Александрович (1882–1955)|В.А. Догель]], [[Дерюгин Константин Михайлович (1878–1938)|К.М.Дерюгин]], В.Н. Беклемишев, А.В. Иванов, Т.А. Гинецинская, А.С. Мальчевский, Д.В. Наумов и многие другие. Коллекция музея содержит экспонаты (тотальные макропрепараты животных, микроскопические препараты) с которых делались иллюстрации к большинству до сих пор активно используемых учебников, пособий, методических разработок по зоологии. В связи с этим сохранение коллекции музея в целом получает особое, [[Уникальные экспонаты Зоологического музея СПбГУ|культурно-историческое значение (Уникальные экспонаты)]].<br />
<br />
Посещение музея – важная составляющая визитов на кафедры российских и зарубежных ученых. В музее проводятся экскурсии для школьников. Его экспонаты неоднократно использовались в различных выставках вне университета, в съемках научных и научно-популярных фильмов. <br />
<br />
Авторы представленных материалов:<br />
*[http://zoology.bio.pu.ru/People/Staff/r_fokin.html Фокин Сергей Иванович]<br />
*[http://www.bio.spbu.ru/staff/id6_goch.php Черепанов Геннадий Олегович]<br />
*Савинич Ирина Борисовна<br />
*Шунатова Наталья Николаевна<br />
*[http://zoology.bio.pu.ru/People/Staff/r_granovich.html Гранович Андрей Игоревич]<br />
*[http://zoology.bio.pu.ru/People/Staff/r_vishnyakov.html Вишняков Андрей Экскустадианович]<br />
*[http://zoology.bio.pu.ru/Eng/People/Staff/en_dyakin.html Дякин Андрей Юрьевич]<br />
*Слюсарев Сергей Георгиевич<br />
<br />
кафедры:<br />
*[http://www.zoology.bio.pu.ru Каф. Зоологии Беспозвоночных]<br />
<br />
*[http://www.hydrobiology.spb.ru Каф. Ихтиологии и Гидробиологии]<br />
<br />
*[http://www.bio.spbu.ru/faculty/departments/zbp/ Каф. Зоологии Позвоночных]<br />
----<br />
<br />
<br />
<big>'''[[Знаменитые зоологи СПбГУ]]'''</big><br />
<br />
С 1823 года на кафедре зоологии, впоследствии преобразованной в Зоологический и Зоотомический кабинеты, которые стали прообразами нынешних кафедр зоологии позвоночных и зоологии беспозвоночных, учились и работали сотни и сотни студентов и сотрудников-педагогов. Многие десятки из них стали не просто профессионалами-зоологами, но действительно известными учеными, профессорами, докторами наук. Некоторые – членами-корреспондентами и действительными членами различных академий, открывателями новых зоологических горизонтов, основателями новых биологических учреждений и научных школ.<br />
<br />
В настоящий момент в данном разделе представлены сведения только лишь о некоторых из них.<br />
<br />
----<br /><br />
<br />
<br />
<big>'''[[История жизни на Земле]]'''</big><br />
<br />
Описание эволюции животного и растительного мира на фоне масштабных геотектонических процессов (дрейфа материков, колебания уровня Мирового океана, оледенений и т. д.), оказавших существенное влияние на становление биоты Земли. Проиллюстрировано образцами палеонтологической коллекции.<br />
----<br /><br />
<br />
<br />
<big>'''[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика]]'''</big><br />
<br />
Беспозвоночные животные населяют самые разные биотопы, и многообразие их очень велико. Собственно, именно беспозвоночные - это наиболее многочисленная группа организмов на планете. Количество видов этих существ даже по самым скромным оценкам превышает миллион. Можно спорить о количестве видов беспозвоночных, однако не вызывает сомнения группировка огромного разнообразия видов приблизительно в 30 крупных таксонов ранга типа. В разных руководствах, обзорах и оригинальных работах приняты различные филогенетические схемы, описывающие предполагаемое родство между крупными таксонами. Однако с появлением новых методов и накоплением новой информации наши представления о филогении и о макросистеме беспозвоночных меняются. Это касается как ранга отдельных таксонов, так и филогенетических отношений между крупными группами в целом. Неизменным остаются представления об уровнях сложности организации животных, которые отражают наиболее масштабные различия в строении и функционирования многоклеточных организмов. Удобство такого «конструктивного» подхода заключается в возможности систематизировать имеющееся разнообразие на основе морфо-функциональных закономерностей, избегая при этом необходимости выделять монофилитические таксоны и отслеживать степень родства между группами.<br />
Представленные в разделе материалы можно адресовать различным категориям пользователей. Полезную информацию найдет для себя тот, кто собирается поступать на образовательные программы Санкт-Петербургского государственного университета. Надеемся, что информация будет полезна всем интересующимся разнообразием животных, зоологией, независимо от уровня их подготовки.<br />
----<br /><br />
<br />
<br />
<big>'''[[Редкие виды|Редкие охраняемые виды позвоночных в музее СПбГУ]]'''</big><br />
<br />
Животный мир наземных позвоночных Северо-Запада России включает около 430 видов. В коллекциях кафедры зоологии позвоночных достаточно полно представлены редкие виды, занесенные в Красную книгу Ленинградской области.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/BrachiopodaBrachiopoda2012-01-15T16:25:40Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right"<br />
|[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика#Другие название термина «вводная часть)»|вводная часть]]<br />
|-<br />
|[[дотканевые (Porifera)]]<br />
|-<br />
|[[двуслойные эпителизованные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные паренхиматозные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (первичнополостные)]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (целомические)]]<br />
*[[целомические полимерные]]<br />
**[[Annelida]]<br />
**[[Arthropoda]]<br />
*[[Олигомерные трохофорные]]<br />
**[[Mollusca]]<br />
**[[Nemertini]]<br />
**[[Sipunculida]]<br />
**[[Echiurida]]<br />
**[[Phoronida]]<br />
**[[Brachiopoda]]<br />
|}<br />
'''<big>т. Brachiopoda</big>'''<br />
<br />
[[Image:E14 MG 2956.jpg|100px||thumb|left|''Terebratula coreyanica'' ssp. Occidentalis]]Брахиоподы – исключительно морские, одиночные организмы, большинство которых ведет прикрепленный образ жизни. Одной их характерных черт данной группы животных является наличие раковины, внешне напоминающей таковую у Bivalvia (что и послужило причиной объединения их с Mollusca до конца XIX века). Однако по сравнению с Bivalvia створки раковины брахиопод – верхняя и нижняя, отличается структура раковины и закладка. Учитывая способ, при помощи которого створки раковины соединяются между собой, а также ряд других признаков, выделяют два класса: Inarticulata (или Testicardines, беззамковые) – створки раковины замыкаются только при помощи мускулатуры; 2) Articulata (или Ecardines, замковые) – в дополнение к мышечным пучками на заднем крае створок имеются зубцы и выемки, обеспечивающие более плотное их замыкание. Состав и структура раковины также отличаются у представителей этих двух таксонов.[[Image:E13 MG 2958.jpg|100px||thumb|right|''Terebratula'' sp.]]<br />
<br />
Тело брахиопод формирует мантийную складку, выстилающую створки изнутри и обеспечивающую секрецию раковины.<br />
<br />
Собственно тело невелико по размеру, занимает только заднюю треть объема раковины, а лофофор – всю остальную переднюю часть, пространство которой представляет собой мантийную полость и сообщается с окружающей средой.<br />
<br />
В теле брахиопод выделяют три отдела (хотя оно лишено каких-либо следов сегментации); разделение тела на отделы определяется сегментацией целомической полости. Передний отдел тела (просома) представлен эпистомом, мезосома – лофофором, метасома – туловищем. Каждому из отделов тела соответствует свой отдел целома (прото - , мезо- и метацель соответственно). Эпистом невелик, имеет вид небольшой плоской губы и располагается рядом с ротовым отверстием. Лофофор представляет собой билатерально симметричную подковообразную конструкцию, выросты которой носят названия «руки». На руках лофофора располагаются щупальца, количество которых и форма лофофора варьируют у разных представителей (от простого имеющего форму полумесяца до наиболее сложного в виде спирали, витки которой уложены в разных плоскостях). У Articulata лофофор поддерживается скелетными образованиями – круральными отростками, которые представляют собой выросты створки раковины. Лофофор является пищедобвыающим аппаратом, щупальца на нем расположены в два ряда: один на наружном крае, и один – на внутреннем. Складка эпителия, носящая название брахиальной губы, соединяет основания щупалец и ограничивает край покрытого ресничками брахиального (пищевого) желобка, который ведет к ротовому отверстию. Щупальца представляют собой выросты мезосомы и содержат целомическую полость (вырост мезоцеля). Каждое щупальце лофофора несет пять продольных ресничных лент, обеспечивающих создание потока воды, приносящего пищу, и извлечение из него пищевых частиц.<br />
<br />
У большинства брахиопод имеется стебелек, обеспечивающий прикрепление к субстрату, либо, как у представителей сем. Lingulidae, участвующий в локомоции и в закреплении в грунте (лингулиды – подвижные формы). Строение стебелька различается у замковых и беззамковых брахиопод.<br />
<br />
Снаружи тело брахиопод покрыто однослойным эпителием, под которым располагается базальная пластинка. Ко внутри от нее залегает достаточно толстый слой внеклеточного матрикса, отдельные мышечные элементы и слой ресничного перитонеального эпителия, выстилающего обширную вторичную полость тела. Сплошной кожно-мускульный мешок отсутствует, но имеются отдельные мышечные пучки (аддукторы и дидукторы раковины, мышцы стебелька, мышцы, обслуживающие лофофор и расположенные на нем щупальца и т.д.).<br />
<br />
Туловищный целом представлен двумя структурами: перивисцеральным отделом (окружающим кишку и остальные внутренние органы) и сообщающимися с ним мантийными каналами, степень разветвленности которых варьирует у разных представителей.<br />
<br />
Пищеварительная система имеет J- (у замковых) или U- образную (у беззамковых) форму. Она начинается щелевидным ротовым отверстием, которое прикрыто эпистомом, и ведет в эктодермальный пищеводом. Далее следует энтодермальный желудок, в который открывается парные доли печени. У Articulata кишечник слепо замкнут, у Inarticulata – сквозной, он загибается кверху и открывается анусом в мантийной полости за пределами лофофора. Пищеварительная система «подвешена» в перивисцеральном отделе целомической полости на двух мезентериях (гастропариетальном и илеопариетальном).<br />
<br />
Кровеносная система открытого типа, имеется сердце, располагающееся на дорзальном мезентерии над желудком.<br />
<br />
Выделительная система представлена подоцитами, располагающимися на стенках кровеносных сосудов, и одной (реже двумя) парами нефридиев, воронки которых располагаются в метацеле, а нефропоры открываются в мантийную полость по бокам от анальной папиллы. Нефридии также служат для выведения половых продуктов.<br />
<br />
Нервная система базиэпидермальная. У замковых брахиопод имеются над- и подглоточный ганлии, соединенные окологлоточным кольцом, от которых отходят нервы, иннервирующие лофофор, мантию и внутренние органы. Имеется кольцевой нерв, проходящий по краю мантийной складки. У беззамковых брахиопод надглоточный ганглий отсутствует, иннервация лофофора осуществляется непосредственно от окологлоточного кольца. Органы чувств представлены одиночными или собранными в небольшие комплексы механорецепторами (наибольшая их концентрация на щупальцах и на наружном крае мантийной складки) и сенсорными щетинками, залегающими по краю мантийной складки.<br />
<br />
Размножаются брахиоподы только половым путем, в подавляющем большинстве они раздельнополы. Половые клетки формируются на перитонеальном эпителии метацеля: у многих представителей в мантийных каналах, у некоторых – на мезентериях, поддерживающих кишку.<br />
<br />
Дробление обычно радиальное, голобластическое, почти равномерное. У большинства представителей разные отделы целома закладываются различными способами (метацель практически всегда энтероцельно, мезоцель и протоцель обычно телобластически).<br />
<br />
У большинства беззамковых брахиопод долгоживущая планктотрофная личинка напоминает миниатюрную брахиоподу – развитие практически прямое. Парные лопасти мантии и створки заключают тело и лофофор такой личинки; лофофор является и локомоторным органом, и аппаратом добычи пищи. Стебелек формируется как вырост вентральной мантийной складки. После достаточно продолжительного периода пребывания в планктоне личинка оседает на субстрат и прикрепляется стебельком. У замковых брахиопод развитие с метаморфозом, личинка лецитотрофная. Она обладает передней ресничной лопастью, которая в будущем становится передней частью тела и лофофором, задней лопастью, которая формирует стебелек, и располагающейся посредине мантийной лопастью. Имеются четыре пучка щетинок – два дорсальных и два вентральных.<br />
<br />
[[Категория: Разнообразие животных]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:E14_MG_2956.jpgФайл:E14 MG 2956.jpg2012-01-15T15:18:28Z<p>AndreyDyakin: ''Terebratula coreyanica'' ssp. Occidentalis</p>
<hr />
<div>''Terebratula coreyanica'' ssp. Occidentalis</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/SipunculidaSipunculida2012-01-15T15:02:04Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right"<br />
|[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика#Другие название термина «вводная часть)»|вводная часть]]<br />
|-<br />
|[[дотканевые (Porifera)]]<br />
|-<br />
|[[двуслойные эпителизованные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные паренхиматозные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (первичнополостные)]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (целомические)]]<br />
*[[целомические полимерные]]<br />
**[[Annelida]]<br />
**[[Arthropoda]]<br />
*[[Олигомерные трохофорные]]<br />
**[[Mollusca]]<br />
**[[Nemertini]]<br />
**[[Sipunculida]]<br />
**[[Echiurida]]<br />
**[[Phoronida]]<br />
**[[Brachiopoda]]<br />
|}<br />
'''<big>т. Sipunculida</big>'''<br />
<br />
[[Image:G1 MG 2970.jpg|100px||thumb|left|''Sipunculus nudus''.<br /><br />
общий вид]]Сипункулиды – исключительно морские организмы, обладающие длинным несегментированным телом, которое подразделяется на цилиндрическое туловище и интроверт – передний участок, который способен полностью втягиваться в туловище. Передний конец интроверта несет плоский оральный диск, на котором расположены ротовое отверстие, непарный нухальный орган и щупальца. Последние либо окружают ротовое отверстие, либо расположены дорсально от него.[[Image:G1 MG 2971 zoom.jpg|100px||thumb|right|''Sipunculus nudus''<br /><br />
интроверт и участок тела]]<br />
<br />
Покровы устроены по типу кожно-мускульного мешка. Эпидермис выделяет на своей поверхности кутикулу аннелидного типа. Оральная поверхность щупалец (обращенная к ротовому отверстию) обычно вогнутая и несет полицилиарные ресничные клетки, организованные в виде ленты. Под эпидермисом залегает базальная пластинка, глубже которой находится кутис – слой внеклеточного матрикса, в котором залегают тела железистых клеток и отдельные мышечные волокна. Мускулатура стенки тела представлена кольцевыми и продольными мышечными элементами, толщина обоих слоев у ряда видов может быть весьма значительной. Имеются специализированные ретракторы интроверта (количество их варьирует у разных представителей). Изнутри стенка тела выстлана немышечным перитонеальным эпителием; часть клеток целомической выстилки несут реснички. Часть клеток перитонеума, прилежащих к кишке, может дифференцироваться в хлорогагенную ткань.<br />
<br />
Целомическая полость сипункулид представлена двумя компартментами: туловищным и щупальцевым. Туловищный целом обширный, заполнен жидкостью и служащит опорой для мускулатуры при движении (гидроскелетная функция). Целом щупальцевого отдела отделен от туловищного и представлен кольцевым каналом в основании щупалец, дающим по три ветви в каждое из щупалец. Кольцевой отдел тентакулярного целома представляет собой сложно устроенный орган: его объем заполнен большим количеством тяжей, образованных внеклеточным матриксом и снаружи одетых перитонеумом. Просветы между тяжами достаточно узкие, и вся конструкция приобретает губчатое строение. Кроме того, кольцевой отдел дает один или два дивертикула, далеко вдающихся в полость щупальцевого отдела целомической полости. Обычно их называют сократимыми сосудами или компенсационными мешками. Благодаря такой конструкции значительно увеличивается площадь поверхности, через которую осуществляется обмен между двумя отделами целома. Кроме того, целомическая выстилка стенок компенсаторных мешков включает подоциты, что позволяет использовать ультрафильтрацию в дополнение к диффузии при обмене. Кроме того, сократимые сосуды используются и как резервуары для жидкости, которая поступает в них из сокращающихся щупалец, когда последние втягиваются внутрь тела.<br />
<br />
Специализированная циркуляторная система отсутствует, транспорт газов и питательных веществ может осуществляться только целомической жидкостью. В целомической жидкости свободно плавают клетки разных типов, наиболее многочисленны среди них клетки, несущие дыхательный пигмент – гемэритрин. Газообмен осуществляется всей поверхностью тела. У форм, обладающих мощным кожно-мускульным мешком, тонкие ответвления туловищного целома пронизывают мышечные слои и непосредственно под эпидермисом формируют систему дермальных каналов.<br />
<br />
В целомической полости присутствуют очень специализированные образования – многоклеточные ресничные урночки, которые либо прикреплены к ее выстилке, либо свободно плавают в целомической жидкости. Плавающие уроночки выделяют слизистый секрет, который обволакивает посторонние предметы и погибающие целомоциты. Как загруженные «отходами» урночки покидают тело, если это вообще происходит, неизвестно.<br />
<br />
Пищеварительная система сквозная, имеет почти U-образную форму: ротовое отверстие располагается на переднем конце тела в пределах орального щитка, анальное – дорсально на переднем конце туловища. Ротовое отверстие ведет в пищевод, длина которого примерно соответствует длине интроверта. Средняя кишка состоит из нисходящей и восходящей ветвей, которые спирально закручены вокруг веретеновидного опорного мускула (который, как полагают, при втягивании интроверта позволяет сжимать кишечную спираль таким образом, что в ней не возникает пережимов). Восходящая ветвь средней кишки переходит в короткую заднюю кишку, снабженную одним или двумя слепыми выростами, и открывается анальным отверстием.<br />
<br />
В большинстве случаев в туловищном отделе целома имеется одна пара нефридиев, которые более корректно обозначать как нефромиксии: крупная мешковидная конструкция сообщается с целомической полостью небольшим щелевидным отверстием, которое прикрыто двумя губами и открывается только в период вымета половых продуктов, и нефропором с окружающей средой. Стенка нефридиального мешка формирует многочисленные складки и образована слоем внеклеточного матрикса, на котором со стороны целомической полости располагаются мышечные элементы, обычные немышечные целомоциты и подоциты. Подоциты контактируют непосредственно с внеклеточным матриксом и приурочены к участкам стенки между складками. Сами складки со стороны целомической полости отграничены только слоем внеклеточного матрикса. Со стороны нефридиального мешка складки выстланы подоцитами и полицилиарными клетками, формирующими небольшие ресничные каналы, открывающиеся в полость нефридия. Очевидно, что по строению эти складки сопоставимы с протонефридиями, а сама конструкция является нефромиксием.<br />
<br />
Нервная система представлена двулопастным церебральным ганглием, от которого отходят окологлоточные коннективы, связывающие церебральный ганглий с непарным вентральным нервным стволом. Последний в онтогенезе закладывается как парное образование. От вентрального ствола отходят многочисленные боковые нервы, в большинстве случаев расположенные не строго симметрично. Большая часть щупальцевых нервов и все глоточные нервы отходят от окологлоточных коннективов. Органы чувств представлены фоторецепторами (расположенными в непосредственной близости от церебрального ганглия), нухальными органами и эпидермальными рецепторами.<br />
<br />
Практически все сипункулиды раздельнополы. Гонады очень мелкие, располагаются в основании мышц-ретракторов интроверта. Половые продукты освобождаются из гонад на ранней стации гаметогенеза, их рост и созревание происходит в туловищном отделе целома. Полностью созревшие гаметы поступают в полость нефромиксиев и там накапливаются.<br />
<br />
Гаметы выметываются в воду, оплодотворение наружное. Дробление спиральное, развитие детерминированное, целом формируется телобластическим способом. У некоторых представителей развитие прямое, у ряда форм оно протекает с одной или двумя личиночными стадиями. В последнем случае всегда имеется стадия лецитотрофной трохофоры, которая впоследствии претерпевает метаморфоз и либо сразу превращается в ювенильную особь, либо во вторую личиночную стадию – пелагосферу, которая у части сипункулид является также лецитотрофной, однако у некоторых форм – планктотрофной.<br />
<br />
[[Категория: Разнообразие животных]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:G1_MG_2971_zoom.jpgФайл:G1 MG 2971 zoom.jpg2012-01-15T14:59:31Z<p>AndreyDyakin: ''Sipunculus nudus'', интроверт и участок тела.</p>
<hr />
<div>''Sipunculus nudus'', интроверт и участок тела.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/MolluscaMollusca2012-01-15T14:39:45Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right"<br />
|[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика#Другие название термина «вводная часть)»|вводная часть]]<br />
|-<br />
|[[дотканевые (Porifera)]]<br />
|-<br />
|[[двуслойные эпителизованные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные паренхиматозные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (первичнополостные)]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (целомические)]]<br />
*целомические полимерные<br />
**[[Annelida]]<br />
**[[Arthropoda]]<br />
*[[Олигомерные трохофорные]]<br />
**[[Mollusca]]<br />
**[[Nemertini]]<br />
**[[Sipunculida]]<br />
**[[Echiurida]]<br />
**[[Phoronida]]<br />
**[[Brachiopoda]]<br />
|}<br />
'''<big>т. Mollusca</big>'''<br />
<br />
Моллюски – многочисленная группа билатерально-симметричных (ряд форм вторично становятся асимметричными) целомических животных. В состав данного типа включают несколько групп:<br />
<br />
кл. Aplacophora<br />
<br />
кл. Polyplacophora<br />
<br />
кл. Monoplacophora<br />
<br />
кл. Gastropoda<br />
<br />
кл. Cephalopoda<br />
<br />
кл. Bivalvia<br />
<br />
кл. Scaphopoda.<br />
<br />
Моллюски – несегментированные животные, только у представителей кл. Monoplacophora и Polyplacophora имеются метамерно расположенные структуры. Тело моллюсков подразделяется на две функционально различающиеся части: цефалоподий (голова + нога) и висцеропаллий (туловище + внутренностный мешок). Цефалоподий развивается вдоль продольной оси тела и отвечает за локомоцию и контакт с окружающей средой, а висцеропаллий вмещает внутренности и обеспечивает защиту тела. Разнообразие морфотипов у моллюсков связано с различным соотношением цефалоподия и висцеропаллия.<br />
<br />
Голова располагается на переднем конце тела, несет ротовое отверстие, церебральные ганглии и большое различные рецепторы. У некоторых форм (бивальвии и некоторые паразитические гастроподы) многие органы головы редуцированы, однако ротовое отверстие сохраняется всегда.<br />
<br />
Нога – основной локомоторный орган, основной ее объем занят мускулатурой и заполненными жидкостью лакунами гемоцеля, которые при движении действуют как антагонисты. Помимо перечисленных структур в ноге имеются соединительная ткань, нервные элементы и большое количество желез.<br />
<br />
Внутренностный мешок представляет собой вырост спинной стороны тела, где помещается большинство внутренних органов. Внутренностного мешка нет у Aplcophora, у Mono- и Polyplacophora внутренние органы смещены от ползательной стороны ноги к спинной стороне. Особенно хорошо внутренностный мешок выражен у Gastropoda, Cephalopoda и Scaphopoda. У ряда форм с редуцированной раковиной (некоторые Pulmonata и Opistobranchia) внутренностный мешок вторично интегрирован в область ноги.<br />
<br />
Дорсальный эпителий внутренностного мешка вместе с подлежащей соединительной тканью, мышцами, сенсорными структурами, железами и нервными элементами образует особенное функциональное подразделение – мантию (паллий). Мантия тесно связана с внутренностным мешком и принимает его форму, она создает защитные структуры в виде твердых шипов, чешуй, пластин, раковин. С боковых сторон тела мантия выдается над внутренностным мешком в виде мантийного края; между последним и телом находится мантийная полость. Исходно мантийная полость располагается сзади, в нее открываются пищеварительная, выделительная и половая системы; здесь же располагаются жабры, органы химического чувства (осфрадии) и железы. Все перечисленные структуры входят в состав так называемого мантийного комплекса органов.<br />
<br />
Мантийная полость, как и большая часть покровов тела, выстлана ресничным однослойным ресничным эпителием, в состав которого входят сенсорные и различные секреторные клетки (одиночные, либо собранные в комплексы). Эпидермис подостлан базальной пластинкой, под ней залегает слой внеклеточного матрикса, в пределах которого располагаются пигментные клетки и иные структуры, обеспечивающими окраску тела. У не которых видов в пределах слоя внеклеточного матрикса поселяются симбиотические водоросли, также влияющие на окраску тела.<br />
<br />
Сплошной кожно-мускульный мешок у моллюсков отсутствует. Пространство между стенкой тела и внутренними органами заполнено соединительной тканью, мышечными пучками и кровеносными лакунами. Поскольку внутреннего жесткого скелета нет, все тело подвижно и меняет свою форму.<br />
<br />
У большинства моллюсков целом представлен небольшими полостями: перикардом, полостями гонад и участками выделительной системы, у цефалопод целомическая полость занимает значительный объем тела. Разные участки целома могут быть связаны гоноперикардиальными и реноперикардиальными отверстиями. В перикард открываются ресничные воронки пары метанефридиев, которые у более продвинутых форм замещаются железистыми выделительными органами.<br />
<br />
Пищеварительная система начинается ротовым отверстием, ведущим в переднюю кишку, которая в большинстве случаев сложно дифференцирована на несколько отделов (буккальная полость, глотка, пищевод) и в которую открываются протоки различных желез. В буккальной полости располагается радулярный аппарат, включающий радулу, одонтофор и обслуживающие их мышц. Радула – уникальное для моллюсков образование (двустворчатые моллюски лишены радулы), обеспечивающее добывание, обработку и проглатывание пищи. Энтодермальная часть пищеварительной системы представлена желудком, в который открываются протоки гепатопанкреаса, и собственно средней кишкой, за которой следует задняя кишка, открывающаяся анальным отверстием. Пищеварительная система обычно либо проходит прямо, либо закручена петлями перед терминальными анусом, либо образует крутой поворот с перемещением ануча ближе к голове.<br />
<br />
Кровеносная система у большинства форм открытого типа, у части представителей – закрытого типа. У головоногих моллюсков имеется эндотелиальная выстилка в кровеносной системе. Имеется пропульсаторный орган – сердце, залегающее в перикарде и состоящее из желудочка и нескольких предсердий, количество которых соответствует количеству первичных жабр – ктенидиев. Кровь моллюсков (или гемолимфа) часто содержит дыхательные пигменты (гемоцианин, гемоглобин) и разные типы клеток. Объем гемолимфы в теле моллюска внушителен – на нее приходится более половины сырой массы тела (без раковины).<br />
<br />
В стенках сердца располагаются подоциты – к этим участкам приурочена ультрафильтрация в перикард, где и накапливается первичная моча. У примитивных форм в перикард открывается пара метанефридиев, в каналах которых осуществляется реабсорбция и формируется вторичная моча. У большинства моллюсков на основе этих каналов формируются железистые почки, связанные с перикардом рено-перикардиальным отверстием. У первично-водных форм отверстие выделительной системы открывается в мантийную полость, у наземных форм – за ее пределами. Для морских гастропод характерна главным образом аммонотелия. Это означает, что конечным продуктом их белкового метаболизма является аммоний, и большое количество азота теряется за счет диффузии через поверхность тела и жабры. Пресноводные и земноводные виды могут быть аммонотелическими или уреотелическими (конечным продуктом служит мочевина); наземные виды обычно урикотелические (конечный продукт ― мочевая кислота). Обитающие на литорали виды могут чередовать урикотелический тип экскреции (во время отлива) и аммонотелический (во время прилива).<br />
<br />
Газообмен осуществляется при помощи специализированных структур – ктенидев, вторичных жабр или легких (у наземных форм).<br />
<br />
Размножение только половое, есть раздельнополые и гермафродитные формы. Основная часть органов половой системы залегает во внутренностном мешке. Оплодотворение наружно или внутреннее. Дробление спиральное, развитие детерминированное. У некоторых форм развитии прямое, у остальных – с метаморфозом. В последнем случае формируется характерная для моллюсков личинка – велигер, которой может предшествовать еще одна личиночная стадия – трохофора.<br />
<br />
<gallery><br />
File:D2 MG 2975.jpg|кл. Cephalopoda: ''Octopus macropus''<br />
File:C4 MG 2973.jpg|кл. Cephalopoda: ''Nautilus pompilius'' распил раковины<br />
File:MG 3400.jpg|кл. Gastropoda: ''Lambis chiragra''<br />
File:D10 MG 2978.jpg|кл. Gastropoda: ''Dendronotus arborescens''<br />
File:MG 6693.jpg|кл. Bivalvia: ''Corculum (Hemicardium) cardissa''<br />
File:MG 6652.jpg|кл. Bivalvia: ''Chlamys islandicus''<br />
File:A1 MG 3003.jpg|кл. Polyplacophora: ''Cryptochiton slelleri'' раковина<br />
File:A8 MG 3004.jpg|кл. Polyplacophora: ''Acanthopleura gemmata''<br />
</gallery><br />
<br />
[[Категория: Разнообразие животных]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:MG_6652.jpgФайл:MG 6652.jpg2012-01-15T14:37:01Z<p>AndreyDyakin: ''Chlamys islandicus''</p>
<hr />
<div>''Chlamys islandicus''</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:D10_MG_2978.jpgФайл:D10 MG 2978.jpg2012-01-15T14:11:16Z<p>AndreyDyakin: ''Dendronotus arborescens''</p>
<hr />
<div>''Dendronotus arborescens''</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:A8_MG_3004.jpgФайл:A8 MG 3004.jpg2012-01-15T14:00:37Z<p>AndreyDyakin: ''Acanthopleura gemmata''</p>
<hr />
<div>''Acanthopleura gemmata''</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:A1_MG_3003.jpgФайл:A1 MG 3003.jpg2012-01-15T13:57:50Z<p>AndreyDyakin: ''Cryptochiton slelleri'' раковина</p>
<hr />
<div>''Cryptochiton slelleri'' раковина</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:MG_3400.jpgФайл:MG 3400.jpg2012-01-15T13:18:00Z<p>AndreyDyakin: ''Lambis chiragra''</p>
<hr />
<div>''Lambis chiragra''</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/ArthropodaArthropoda2012-01-15T12:39:59Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right"<br />
|[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика#Другие название термина «вводная часть)»|вводная часть]]<br />
|-<br />
|[[дотканевые (Porifera)]]<br />
|-<br />
|[[двуслойные эпителизованные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные паренхиматозные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (первичнополостные)]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (целомические)]]<br />
*[[целомические полимерные]]<br />
**[[Annelida]]<br />
**[[Arthropoda]]<br />
*[[Олигомерные трохофорные]]<br />
**[[Mollusca]]<br />
**[[Nemertini]]<br />
**[[Sipunculida]]<br />
**[[Echiurida]]<br />
**[[Phoronida]]<br />
**[[Brachiopoda]]<br />
|}<br />
'''т. Arthropoda'''<br />
<br />
Большинство представителей этого типа характеризуется наличием членистых конечностей и сегментированным телом. Для артропод характерно наибольшее видовое разнообразие, среди них есть и водные, и наземные формы.<br />
<br />
Членистоногим животным свойственна гетерономная сегментация: сегменты в разных участках тела обладают разным строением, что в первую очередь связано с дифференциацией конечностей этих сегментов. Сходные по строению сегменты объединяются в тагмы. Обычно в теле артропод выделяют три тагмы: цефалон, или голова (трофико-сенсорный отдел тела), торакс, или грудь (локомоторный отдел) и абдомен, или брюшко (трофико-генитальный отдел). Тем не менее, во всех эволюционных ветвях артропод имеются формы с более длинным и более гомономно расчлененным туловищем.<br />
<br />
Принято считать, что исходно тело артропод обладало большим количеством одинаковых сегментов, которое впоследствии претерпевало следующие изменения:<br />
#уменьшение и стабилизация числа сегментов, входящих в состав тела (до одного-двух десятков даже на уровне таксонов достаточно высокого ранга);<br />
#региональная дифференцировка сегментов, связанная с дифференциацией конечностей, и объединение сегментов в тагмы;<br />
#слияние сегментов в пределах тагм и объединение соседних тагм друг с другом (в некоторых случаях с формированием вторично нерасчлененного туловища).<br />
<br />
Сегментация в теле артропод проявляется не только внешне, но и во внутреннем строении: метамерно расположены не только фрагменты скелета, конечности (по паре на каждый сегмент тела), но и мускулатура, нервная, кровеносная и в ряде случаев выделительная система.<br />
<br />
Конечности артропод подвижно причленяются к телу, состоят из нескольких члеников и представляют собой многоколенный рычаг. Подвижность обеспечивается за счет шарнирных сочленений. Два соседних членика конечности подвижны друг относительно друга только в одной плоскости, однако конечность целиком может совершать сложные и разнообразные движения.<br />
<br />
Тело членистоногих покрыто многослойной кутикулой так называемого артроподного типа, она содержит альфа-хитин и у разных представителей может либо минерализоваться (пропитываться солями кальция), либо склеротизироваться (инкрустироваться белками, задубленными фенолами). У водных и наземных форм структура кутикулы отличается: для последних характерно наличие воскового слоя, препятствующего испарению влаги с поверхности тела. Кутикула формируется эпидермисом и представляет собой жесткий наружный скелет, в котором есть более плотные участки (пластинки) – склериты и более мягкие сочленовые мембраны. Последние обеспечивают подвижность отдельных склеритов друг относительно друга. Каждый сегмент тела, как правило, покрыт четырьмя склеритами: дорсально располагается тергит, вентрально – стернит, по бокам между ними – плевриты. Отдельные участки экзоскелета могут глубоко вдаваться в полость тела, формируя складки – аподемы, к которым прикрепляются мышечные пучки. Наличие жесткого нерастяжимого экзоскелета приводит к тому, что рост членистоногих является прерывистым и сопровождается линьками. Линочный процесс контролируется гормонально (икдизоном).<br />
<br />
Эпидермис однослойный, под которым залегает базальная пластинка, внеклеточный матрикс и мышечные элементы. Наличие жесткого экзоскелета отражается на организации покровов: сплошной кожно-мускульный мешок отсутствует, мускулатура представлена отдельными специализированными мышечными пучками.<br />
<br />
Полость тела членистоногих принято обозначать как миксоцель. Под этим термином понимают полость тела «смешанного» происхождения на базе первичной и вторичной полостей. От целома остаются лишь небольшие участки, связанные с выделительной и половой системами. Редукцию обширной вторичной полости тела у членистоногих также связывают с наличием жесткого экзоскелета, поскольку при таком варианте организации стенки тела целом утрачивает гидроскелетную функцию. Собственно полость тела членистоногих выстлана внеклеточным матриксом (и со стороны стенки тела, и со стороны кишки эпителиальная выстилка из мезодермальных клеток отсутствует) и является первичной полостью тела, или гемоцелем. <br />
<br />
Для членистоногих животных характерна кровеносная система открытого типа, включающая сердце, артерии, синусы и гемоцель. Гемоцель обычно подразделен горизонтальной спетой, или диафрагмой, на дорасально расположенный перикардиальный синус и перивисцеральный синус, залегающий вентрально. У некоторых представителей имеется еще и вентральная диафрагма, отделяющая крупный перивисцеральный синус от небольшого по объему периневрального синуса, который окружает брюшной нервный ствол. Пропульсаторный орган (сердце) у членистоногих располагается дорсально вдоль средней линии тела и представляет собой снабженную кольцевыми мышцами трубку, лежащую в перикардиальном синусе. Длина сердца варьирует у представителей разных таксонов, у примитивных форм оно тянется практически по всей длине тела. Стенка сердца несет парные отверстия ― остии, которые снабжены клапанами. Количество пар остий варьирует у разных представителей.<br />
<br />
Организация выделительной системы артропод определяется образом жизни конкретных представителей. Мешковидные нефридии (коксальные железы, зеленые железы, антеннальные железы и максиллярные железы) характерны для водных членистоногих, хотя также встречаются и у многих наземных представителей Chelicerata и даже у некоторых Tracheata (многоножек ― Chilopoda, Diplopoda и Hexapoda ― Collembola). Водным членистоногим, которые не сталкиваются с проблемой экономии воды, свойственно удаление азотистых продуктов обмена по типу аммонотелии через любые проницаемые участки поверхности тела ― чаще всего через жабры (или другие участки тела, в которых осуществляется газообмен). В этом случае экскреторные органы главным образом выполняют функцию поддержания ионного баланса и сохранения постоянного объема жидкости. Нефридий образован концевым мешочком (представляющим собой небольшой обособленный участок целомической полости, в стенке которого располагаются подоциты; через эту стенку осуществляется ультрафильтрация) и трубчатый целомодукт – в его стенках происходит реабсорбция.<br />
<br />
У большинства членистоногих, обитающих в наземных экосистемах, азотистый обмен протекает по типу урикотелии, что позволяет значительно экономить влагу; выделительная функция осуществляется специализированными образованиями ― мальпигиевыми сосудами.<br />
<br />
Структуры, обеспечивающие газообмен, сильно различаются у разных артропод, также отличаются и механизмы транспорта газов: посредством кровеносной системы, либо непосредственно самой дыхательной системой. У водных мелких форм газообмен осуществляется через поверхность тела, у крупных форм обычно специализируются определенные участки покровов с более тонкой кутикулой: жабры различного происхождения (модифицированные участки конечности, складки покровов и т.д.), внутренняя поверхность карапакса. У наземных форм газообмен осуществляется с участием специализированных структур, которые представляют собой модифицированные впячивания покровов – легочные мешки, либо трахеи. У большинства представителей существуют сфинктеры, замыкающие отверстия дыхательной системы, что позволяет эффективнее сохранять влагу. Транспорт кислорода от любых органов дыхания, кроме трахей, требует участия кровеносной системы.<br />
<br />
Пищеварительная система состоит из трех отделов, два из которых имеют эктодермальное происхождение и выстланы кутикулой (передняя и задняя кишка); средняя кишка образована энтодермой. Передняя кишка обычно дифференцирована в зависимости от особенностей питания.<br />
<br />
Нервная система устроена по типу брюшной нервной цепочки (у некоторых примитивных форм – по типу нервной лестницы); церебральный ганглий представляет собой сложное образование и включает три отдела: прото-, дейто- и тритоцеребрум. Для разных представителей характерна различная степень продольной концентрации нервных элементов; у ряда форм образуется единая ганглиозная масса. Степень концентрации элементов нервной системы четко коррелирует со степенью интеграции тела. Органы чувств разнообразны: фоторецепторы (простые и фасетированные глаза), механо- и хеморецепторы обычно собраны в многоклеточные сенсиллы.<br />
<br />
Размножение исключительно половое, большинство форм раздельнополы; нередко проявляется половой диморфизм. Гонады имеют мезодермальное происхождение, гонодукты по происхождению являются целомодуктами. У представителей разных таксонов половые отверстия приурочены к разным сегментам.<br />
<br />
В пределах типа Arthropoda выделяются четыре филогенетические ветви:<br />
*'''†'''п/т. Trilobitomorpha<br />
*п/т Chelicerata<br />
*п/т Branchiata<br />
*п/т Tracheata (Atelocerata).<br />
----<br />
<br />
<gallery><br />
File:006 a3 MG 4648.jpg|п/т Chelicerata: ''Boreonymphon robustum''<br />
File:Buthus MG 4658.jpg|п/т Chelicerata: ''Buthus eupeus''<br />
File:MG 4833.jpg|'''†'''п/т. Trilobitomorpha: ''Asaphus'' sp.<br />
File:E11 MG 2849.jpg|п/т Branchiata: кл. Crustacea<br />
File:G11 MG 2881.jpg|п/т Branchiata: кл. Crustacea: ''Squilla sp.''<br />
File:|<br />
</gallery><br />
<br />
[[Категория: Разнообразие животных]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/ArthropodaArthropoda2012-01-15T12:36:45Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right"<br />
|[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика#Другие название термина «вводная часть)»|вводная часть]]<br />
|-<br />
|[[дотканевые (Porifera)]]<br />
|-<br />
|[[двуслойные эпителизованные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные паренхиматозные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (первичнополостные)]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (целомические)]]<br />
*[[целомические полимерные]]<br />
**[[Annelida]]<br />
**[[Arthropoda]]<br />
*[[Олигомерные трохофорные]]<br />
**[[Mollusca]]<br />
**[[Nemertini]]<br />
**[[Sipunculida]]<br />
**[[Echiurida]]<br />
**[[Phoronida]]<br />
**[[Brachiopoda]]<br />
|}<br />
'''т. Arthropoda'''<br />
<br />
Большинство представителей этого типа характеризуется наличием членистых конечностей и сегментированным телом. Для артропод характерно наибольшее видовое разнообразие, среди них есть и водные, и наземные формы.<br />
<br />
Членистоногим животным свойственна гетерономная сегментация: сегменты в разных участках тела обладают разным строением, что в первую очередь связано с дифференциацией конечностей этих сегментов. Сходные по строению сегменты объединяются в тагмы. Обычно в теле артропод выделяют три тагмы: цефалон, или голова (трофико-сенсорный отдел тела), торакс, или грудь (локомоторный отдел) и абдомен, или брюшко (трофико-генитальный отдел). Тем не менее, во всех эволюционных ветвях артропод имеются формы с более длинным и более гомономно расчлененным туловищем.<br />
<br />
Принято считать, что исходно тело артропод обладало большим количеством одинаковых сегментов, которое впоследствии претерпевало следующие изменения:<br />
#уменьшение и стабилизация числа сегментов, входящих в состав тела (до одного-двух десятков даже на уровне таксонов достаточно высокого ранга);<br />
#региональная дифференцировка сегментов, связанная с дифференциацией конечностей, и объединение сегментов в тагмы;<br />
#слияние сегментов в пределах тагм и объединение соседних тагм друг с другом (в некоторых случаях с формированием вторично нерасчлененного туловища).<br />
<br />
Сегментация в теле артропод проявляется не только внешне, но и во внутреннем строении: метамерно расположены не только фрагменты скелета, конечности (по паре на каждый сегмент тела), но и мускулатура, нервная, кровеносная и в ряде случаев выделительная система.<br />
<br />
Конечности артропод подвижно причленяются к телу, состоят из нескольких члеников и представляют собой многоколенный рычаг. Подвижность обеспечивается за счет шарнирных сочленений. Два соседних членика конечности подвижны друг относительно друга только в одной плоскости, однако конечность целиком может совершать сложные и разнообразные движения.<br />
<br />
Тело членистоногих покрыто многослойной кутикулой так называемого артроподного типа, она содержит альфа-хитин и у разных представителей может либо минерализоваться (пропитываться солями кальция), либо склеротизироваться (инкрустироваться белками, задубленными фенолами). У водных и наземных форм структура кутикулы отличается: для последних характерно наличие воскового слоя, препятствующего испарению влаги с поверхности тела. Кутикула формируется эпидермисом и представляет собой жесткий наружный скелет, в котором есть более плотные участки (пластинки) – склериты и более мягкие сочленовые мембраны. Последние обеспечивают подвижность отдельных склеритов друг относительно друга. Каждый сегмент тела, как правило, покрыт четырьмя склеритами: дорсально располагается тергит, вентрально – стернит, по бокам между ними – плевриты. Отдельные участки экзоскелета могут глубоко вдаваться в полость тела, формируя складки – аподемы, к которым прикрепляются мышечные пучки. Наличие жесткого нерастяжимого экзоскелета приводит к тому, что рост членистоногих является прерывистым и сопровождается линьками. Линочный процесс контролируется гормонально (икдизоном).<br />
<br />
Эпидермис однослойный, под которым залегает базальная пластинка, внеклеточный матрикс и мышечные элементы. Наличие жесткого экзоскелета отражается на организации покровов: сплошной кожно-мускульный мешок отсутствует, мускулатура представлена отдельными специализированными мышечными пучками.<br />
<br />
Полость тела членистоногих принято обозначать как миксоцель. Под этим термином понимают полость тела «смешанного» происхождения на базе первичной и вторичной полостей. От целома остаются лишь небольшие участки, связанные с выделительной и половой системами. Редукцию обширной вторичной полости тела у членистоногих также связывают с наличием жесткого экзоскелета, поскольку при таком варианте организации стенки тела целом утрачивает гидроскелетную функцию. Собственно полость тела членистоногих выстлана внеклеточным матриксом (и со стороны стенки тела, и со стороны кишки эпителиальная выстилка из мезодермальных клеток отсутствует) и является первичной полостью тела, или гемоцелем. <br />
<br />
Для членистоногих животных характерна кровеносная система открытого типа, включающая сердце, артерии, синусы и гемоцель. Гемоцель обычно подразделен горизонтальной спетой, или диафрагмой, на дорасально расположенный перикардиальный синус и перивисцеральный синус, залегающий вентрально. У некоторых представителей имеется еще и вентральная диафрагма, отделяющая крупный перивисцеральный синус от небольшого по объему периневрального синуса, который окружает брюшной нервный ствол. Пропульсаторный орган (сердце) у членистоногих располагается дорсально вдоль средней линии тела и представляет собой снабженную кольцевыми мышцами трубку, лежащую в перикардиальном синусе. Длина сердца варьирует у представителей разных таксонов, у примитивных форм оно тянется практически по всей длине тела. Стенка сердца несет парные отверстия ― остии, которые снабжены клапанами. Количество пар остий варьирует у разных представителей.<br />
<br />
Организация выделительной системы артропод определяется образом жизни конкретных представителей. Мешковидные нефридии (коксальные железы, зеленые железы, антеннальные железы и максиллярные железы) характерны для водных членистоногих, хотя также встречаются и у многих наземных представителей Chelicerata и даже у некоторых Tracheata (многоножек ― Chilopoda, Diplopoda и Hexapoda ― Collembola). Водным членистоногим, которые не сталкиваются с проблемой экономии воды, свойственно удаление азотистых продуктов обмена по типу аммонотелии через любые проницаемые участки поверхности тела ― чаще всего через жабры (или другие участки тела, в которых осуществляется газообмен). В этом случае экскреторные органы главным образом выполняют функцию поддержания ионного баланса и сохранения постоянного объема жидкости. Нефридий образован концевым мешочком (представляющим собой небольшой обособленный участок целомической полости, в стенке которого располагаются подоциты; через эту стенку осуществляется ультрафильтрация) и трубчатый целомодукт – в его стенках происходит реабсорбция.<br />
<br />
У большинства членистоногих, обитающих в наземных экосистемах, азотистый обмен протекает по типу урикотелии, что позволяет значительно экономить влагу; выделительная функция осуществляется специализированными образованиями ― мальпигиевыми сосудами.<br />
<br />
Структуры, обеспечивающие газообмен, сильно различаются у разных артропод, также отличаются и механизмы транспорта газов: посредством кровеносной системы, либо непосредственно самой дыхательной системой. У водных мелких форм газообмен осуществляется через поверхность тела, у крупных форм обычно специализируются определенные участки покровов с более тонкой кутикулой: жабры различного происхождения (модифицированные участки конечности, складки покровов и т.д.), внутренняя поверхность карапакса. У наземных форм газообмен осуществляется с участием специализированных структур, которые представляют собой модифицированные впячивания покровов – легочные мешки, либо трахеи. У большинства представителей существуют сфинктеры, замыкающие отверстия дыхательной системы, что позволяет эффективнее сохранять влагу. Транспорт кислорода от любых органов дыхания, кроме трахей, требует участия кровеносной системы.<br />
<br />
Пищеварительная система состоит из трех отделов, два из которых имеют эктодермальное происхождение и выстланы кутикулой (передняя и задняя кишка); средняя кишка образована энтодермой. Передняя кишка обычно дифференцирована в зависимости от особенностей питания.<br />
<br />
Нервная система устроена по типу брюшной нервной цепочки (у некоторых примитивных форм – по типу нервной лестницы); церебральный ганглий представляет собой сложное образование и включает три отдела: прото-, дейто- и тритоцеребрум. Для разных представителей характерна различная степень продольной концентрации нервных элементов; у ряда форм образуется единая ганглиозная масса. Степень концентрации элементов нервной системы четко коррелирует со степенью интеграции тела. Органы чувств разнообразны: фоторецепторы (простые и фасетированные глаза), механо- и хеморецепторы обычно собраны в многоклеточные сенсиллы.<br />
<br />
Размножение исключительно половое, большинство форм раздельнополы; нередко проявляется половой диморфизм. Гонады имеют мезодермальное происхождение, гонодукты по происхождению являются целомодуктами. У представителей разных таксонов половые отверстия приурочены к разным сегментам.<br />
<br />
В пределах типа Arthropoda выделяются четыре филогенетические ветви:<br />
*'''†'''п/т. Trilobitomorpha<br />
*п/т Chelicerata<br />
*п/т Branchiata<br />
*п/т Tracheata (Atelocerata).<br />
----<br />
<br />
<gallery><br />
File:006 a3 MG 4648.jpg|п/т Chelicerata: ''Boreonymphon robustum'' <br />
File:MG 4833.jpg|'''†'''п/т. Trilobitomorpha: ''Asaphus'' sp.<br />
File:E11 MG 2849.jpg|п/т Branchiata: кл. Crustacea<br />
File:G11 MG 2881.jpg|п/т Branchiata: кл. Crustacea: ''Squilla sp.''<br />
File:|<br />
File:|<br />
</gallery><br />
<br />
[[Категория: Разнообразие животных]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:E11_MG_2849.jpgФайл:E11 MG 2849.jpg2012-01-15T12:31:36Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div></div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A2%D1%80%D0%B5%D1%85%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B9%D0%BD%D1%8B%D0%B5_(%D1%86%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5)Трехслойные (целомические)2012-01-15T12:23:24Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right"<br />
|[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика#Другие название термина «вводная часть)»|вводная часть]]<br />
|-<br />
|[[дотканевые (Porifera)]]<br />
|-<br />
|[[двуслойные эпителизованные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные паренхиматозные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (первичнополостные)]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (целомические)]]<br />
*[[целомические полимерные]]<br />
**[[Annelida]]<br />
**[[Arthropoda]]<br />
*[[Олигомерные трохофорные]]<br />
**[[Mollusca]]<br />
**[[Nemertini]]<br />
**[[Sipunculida]]<br />
**[[Echiurida]]<br />
**[[Phoronida]]<br />
**[[Brachiopoda]]<br />
|}<br />
'''<big>V. Уровень организации трехслойных животных с эпителизованными полостями в соединительной ткани (целомические).</big>'''<br />
<br />
Целомом, или вторичной полостью тела принято обозначать компартмент внутри организма, стенка которого образована эпителизованным слоем мезодермальных клеток. Однако не все животные, которых мы привыкли относить к данной категории, удовлетворяют этому определению. В ряде случаев (часть [[Annelida]], [[Echinodermata]] и др.) полость ограничена лишь мускулатурой стенки тела и стенки кишки, специализированный эпителизованный слой мезодермальных клеток отсутствует.<br />
<br />
В онтогенезе целом формируется двумя способами: телобластическим или энтероцельным, первый вариант характерен для животных, обладающих спиральным (детерминированным) дроблением, второй – для животных, которым свойственно радиальное дробление. Принципиальная разница между этими двумя вариантами сводится к тому, в каком виде целомическая мезодерма выселяется из состава архентерона (первичной кишки): в виде отдельных клеток (телобластический вариант) или же в виде пластов клеток (энтероцельный способ).<br />
<br />
Разными авторами предложено несколько гипотез возможного формирования целомической полости в филогенезе: нефроцельная (Ziegler, 1898, Snodgrass, 1939), шизоцельная (Goette, 1884, Polejaeff, 1983, Theile, 1902), миоцельная (Ливанов, 1955), гоноцельная (Hatschek, 1878, Bergh, 1885), энтероцельная (Metschnikoff, 1874, Hertwig, Hertwig, 1881). Варианты последней теории предложены Седжвиком (Sedgwick, 1884 – цикломерная гипотеза), Ремане (Remane, 1949, Ulrich, 1951, Siewing, 1980 – архицеломатная концепция). Наибольшее количество авторов в настоящее время придерживается того или иного варианта энтероцельной теории происхождения целома.<br />
<br />
<br />
Полость тела внутри организма, обладающую собственной эпителизованной выстилкой, можно «оформить» по-разному: в виде единой конструкции, либо подразделить ее на небольшое количество компартментов (2-3), либо сформировать метамерно (вдоль продольной оси тела) расположенные целомические мешки. Описанные варианты представляют собой принципиально разные конструкции, что является основанием для выделения подуровней «полимерных» и «олигомерных» целомических животных.<br />
<br />
Наличие единой обширной полости тела представляет собой не самый конструктивно выгодный вариант: наиболее эффективным для такого организма является перистальтический способ локомоции, однако такой характер движения накладывает ограничения на размеры тела. Гораздо более эффективным вариантом и в плане локомоции, и в плане приобретения больших размеров тела является метамерная конструкция. Несомненно, имеются варианты организации единой целомической полости в виде серии продольных каналов с большим количеством поперечных ответвлений – в виде сосудистой системы; целом выполняет в этом случае транспортную функцию, организмы могут достигать больших размеров ([[Nemertini]], Hirudinea).<br />
<br />
Наличие в теле нескольких отделов целома приводит к невозможности осуществлять транспорт за счет конвекции и, следовательно, к необходимости формирования специализированной циркуляторной системы, которая должна располагаться за пределами целомических мешков. Таким образом, наличие кровеносной системы, залегающей в пределах внеклеточного матрикса, является необходимым условием для осуществления распределительной функции у животных с несколькими отделами целома (большинство [[Annelida]], [[Echiurida]], [[Phoronida]], [[Brachiopoda]], Hemichordata, [[Echinodermata]] и др.).<br />
<br />
Однако из этого правила есть и исключения – немертины и сипункулиды. У представителей каждой из пречисленных групп целом представлен двумя компартментами: ринхоцель и целомическая циркуляторная система у [[Nemertini]], щупальцевый и туловищный целомы у [[Sipunculida]]. Однако у немертин сосуды целомической циркуляторной системы либо прилежат к стенке ринхоцеля, либо даже вдаются в его просвет, а в местах контакта двух отделов целома в состав их выстилки входит большое количество подоцитов. Аналогичный вариант используют сипункулиды: щупальцевый целом формирует один или два крупных дивертикула, глубоко вдающихся в туловищный отдел целома (так называемые компенсаторные мешки), целомическая выстилка в этом участке представлена подоцитами.<br />
<br />
Наличие кровеносной системы приводит еще к одному последствию: в выделительной системе можно пространственно разнести сайты ультрафильтрации и реабсорбции – т.е. приобрести конструкции метанефридиального типа. В таком варианте ультрафильтрация осуществляется в тех участках кровеносных сосудов, где располагаются подоциты (и в целом поступает первичная моча), а ресничная воронка, открывающаяся в целомическую полость, ведет в специализированный канал, стенки которого обеспечивают реабсорбцию ионов и молекул за счет активного транспорта.<br />
<br />
При наличии целомической полости, но при отсутсвии кровеносной системы органы выделения могут быть устроены только по типу протонефридиев ([[Nemertini]], [[Sipunculida]], некоторые Polychaeta, личинки представителей большинства таксонов) или в виде видоизмененных метанефридиев (челюстные пиявки).<br />
<br />
Учитывая расположение целомических мешков относительно ротового отверстия, олигомерных целомат подразделяют на две большие группы. Для трохофорных животных характерен вариант с расположением всех целомических мешков позади ротового отверстия. У полухордовых и иглокожих имеется пара предротовых целомов: первая пара целомических мешков располагается перед ротовым отверстием, а оставшиеся две – позади него. Кроме того, для иглокожих и полухордовых характерен еще один общий признак – вторичноротость: в ходе развития на месте бластопора формируется анус, а ротовое отверстие закладывается заново в другом месте.<br />
<br />
Все мнгообразие планов строения целомических животных можно сгруппировать в три большие группы:<br />
*трехслойные животные с полимерным расположением целомических полостей: т. [[Annelida]] и “Panarthropoda” (т. [[Arthropoda]], т. Onychophora, т. Tardigrada, т. Pycnogonida);<br />
*трехслойные олигомерные «трохофорные» животные: т. [[Mollusca]], т. [[Nemertini]], т. [[Sipunculida]], т. [[Echiurida]], т. [[Phoronida]], т. Bryozoa, т. [[Brachiopoda]];<br />
*трехслойные олигомерные «вторичноротые» животные: т. [[Echinodermata]], т. Hemichordata и т. Chordata.<br />
----<br /><br />
<br />
<gallery><br />
Изображение:B8 MG 4393.jpg|т. [[Annelida]]: ''Sabella pavolina''<br />
Изображение:G7 MG 4434.jpg|т. [[Annelida]]: ''Eunice viridis''<br />
Изображение:D9 MG 4401.jpg|т. [[Annelida]]: ''Lumbricus'' sp. Копуляция.<br />
Изображение:F6 MG 4413.jpg|т. Bryozoa: ''Plumatella repens''<br />
Изображение:F10 MG 4415.jpg|т. Bryozoa: ''Flustra foliacea''<br />
Изображение:G1 MG 2970.jpg|т. [[Sipunculida]]: ''Sipunculus nudus''<br />
Изображение:E12 MG 4418.jpg|т. [[Brachiopoda]] ''Lingula annatina''<br />
Изображение:E13 MG 2958.jpg|т. [[Brachiopoda]] ''Terebratula'' sp.<br />
Изображение:Buthus MG 4658.jpg|т. [[Arthropoda]]: п/т Chelicerata: ''Buthus eupeus''<br />
Изображение:G11 MG 2881.jpg|т. [[Arthropoda]]: п/т Branchiata: ''Squilla sp.''<br />
Изображение:MG 3409-10.jpg|т. [[Mollusca]]: ''Babylonia areolata''<br />
Изображение:D2 MG 2975.jpg|т. [[Mollusca]]: ''Octopus macropus''<br />
Изображение:|<br />
</gallery><br />
----<br />
<br />
[[Категория: Разнообразие животных]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A2%D1%80%D0%B5%D1%85%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B9%D0%BD%D1%8B%D0%B5_(%D1%86%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5)Трехслойные (целомические)2012-01-15T12:16:47Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right"<br />
|[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика#Другие название термина «вводная часть)»|вводная часть]]<br />
|-<br />
|[[дотканевые (Porifera)]]<br />
|-<br />
|[[двуслойные эпителизованные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные паренхиматозные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (первичнополостные)]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (целомические)]]<br />
*[[целомические полимерные]]<br />
**[[Annelida]]<br />
**[[Arthropoda]]<br />
*[[Олигомерные трохофорные]]<br />
**[[Mollusca]]<br />
**[[Nemertini]]<br />
**[[Sipunculida]]<br />
**[[Echiurida]]<br />
**[[Phoronida]]<br />
**[[Brachiopoda]]<br />
|}<br />
'''<big>V. Уровень организации трехслойных животных с эпителизованными полостями в соединительной ткани (целомические).</big>'''<br />
<br />
Целомом, или вторичной полостью тела принято обозначать компартмент внутри организма, стенка которого образована эпителизованным слоем мезодермальных клеток. Однако не все животные, которых мы привыкли относить к данной категории, удовлетворяют этому определению. В ряде случаев (часть [[Annelida]], [[Echinodermata]] и др.) полость ограничена лишь мускулатурой стенки тела и стенки кишки, специализированный эпителизованный слой мезодермальных клеток отсутствует.<br />
<br />
В онтогенезе целом формируется двумя способами: телобластическим или энтероцельным, первый вариант характерен для животных, обладающих спиральным (детерминированным) дроблением, второй – для животных, которым свойственно радиальное дробление. Принципиальная разница между этими двумя вариантами сводится к тому, в каком виде целомическая мезодерма выселяется из состава архентерона (первичной кишки): в виде отдельных клеток (телобластический вариант) или же в виде пластов клеток (энтероцельный способ).<br />
<br />
Разными авторами предложено несколько гипотез возможного формирования целомической полости в филогенезе: нефроцельная (Ziegler, 1898, Snodgrass, 1939), шизоцельная (Goette, 1884, Polejaeff, 1983, Theile, 1902), миоцельная (Ливанов, 1955), гоноцельная (Hatschek, 1878, Bergh, 1885), энтероцельная (Metschnikoff, 1874, Hertwig, Hertwig, 1881). Варианты последней теории предложены Седжвиком (Sedgwick, 1884 – цикломерная гипотеза), Ремане (Remane, 1949, Ulrich, 1951, Siewing, 1980 – архицеломатная концепция). Наибольшее количество авторов в настоящее время придерживается того или иного варианта энтероцельной теории происхождения целома.<br />
<br />
<br />
Полость тела внутри организма, обладающую собственной эпителизованной выстилкой, можно «оформить» по-разному: в виде единой конструкции, либо подразделить ее на небольшое количество компартментов (2-3), либо сформировать метамерно (вдоль продольной оси тела) расположенные целомические мешки. Описанные варианты представляют собой принципиально разные конструкции, что является основанием для выделения подуровней «полимерных» и «олигомерных» целомических животных.<br />
<br />
Наличие единой обширной полости тела представляет собой не самый конструктивно выгодный вариант: наиболее эффективным для такого организма является перистальтический способ локомоции, однако такой характер движения накладывает ограничения на размеры тела. Гораздо более эффективным вариантом и в плане локомоции, и в плане приобретения больших размеров тела является метамерная конструкция. Несомненно, имеются варианты организации единой целомической полости в виде серии продольных каналов с большим количеством поперечных ответвлений – в виде сосудистой системы; целом выполняет в этом случае транспортную функцию, организмы могут достигать больших размеров ([[Nemertini]], Hirudinea).<br />
<br />
Наличие в теле нескольких отделов целома приводит к невозможности осуществлять транспорт за счет конвекции и, следовательно, к необходимости формирования специализированной циркуляторной системы, которая должна располагаться за пределами целомических мешков. Таким образом, наличие кровеносной системы, залегающей в пределах внеклеточного матрикса, является необходимым условием для осуществления распределительной функции у животных с несколькими отделами целома (большинство [[Annelida]], [[Echiurida]], [[Phoronida]], [[Brachiopoda]], Hemichordata, [[Echinodermata]] и др.).<br />
<br />
Однако из этого правила есть и исключения – немертины и сипункулиды. У представителей каждой из пречисленных групп целом представлен двумя компартментами: ринхоцель и целомическая циркуляторная система у [[Nemertini]], щупальцевый и туловищный целомы у [[Sipunculida]]. Однако у немертин сосуды целомической циркуляторной системы либо прилежат к стенке ринхоцеля, либо даже вдаются в его просвет, а в местах контакта двух отделов целома в состав их выстилки входит большое количество подоцитов. Аналогичный вариант используют сипункулиды: щупальцевый целом формирует один или два крупных дивертикула, глубоко вдающихся в туловищный отдел целома (так называемые компенсаторные мешки), целомическая выстилка в этом участке представлена подоцитами.<br />
<br />
Наличие кровеносной системы приводит еще к одному последствию: в выделительной системе можно пространственно разнести сайты ультрафильтрации и реабсорбции – т.е. приобрести конструкции метанефридиального типа. В таком варианте ультрафильтрация осуществляется в тех участках кровеносных сосудов, где располагаются подоциты (и в целом поступает первичная моча), а ресничная воронка, открывающаяся в целомическую полость, ведет в специализированный канал, стенки которого обеспечивают реабсорбцию ионов и молекул за счет активного транспорта.<br />
<br />
При наличии целомической полости, но при отсутсвии кровеносной системы органы выделения могут быть устроены только по типу протонефридиев ([[Nemertini]], [[Sipunculida]], некоторые Polychaeta, личинки представителей большинства таксонов) или в виде видоизмененных метанефридиев (челюстные пиявки).<br />
<br />
Учитывая расположение целомических мешков относительно ротового отверстия, олигомерных целомат подразделяют на две большие группы. Для трохофорных животных характерен вариант с расположением всех целомических мешков позади ротового отверстия. У полухордовых и иглокожих имеется пара предротовых целомов: первая пара целомических мешков располагается перед ротовым отверстием, а оставшиеся две – позади него. Кроме того, для иглокожих и полухордовых характерен еще один общий признак – вторичноротость: в ходе развития на месте бластопора формируется анус, а ротовое отверстие закладывается заново в другом месте.<br />
<br />
Все мнгообразие планов строения целомических животных можно сгруппировать в три большие группы:<br />
*трехслойные животные с полимерным расположением целомических полостей: т. [[Annelida]] и “Panarthropoda” (т. [[Arthropoda]], т. Onychophora, т. Tardigrada, т. Pycnogonida);<br />
*трехслойные олигомерные «трохофорные» животные: т. [[Mollusca]], т. [[Nemertini]], т. [[Sipunculida]], т. [[Echiurida]], т. [[Phoronida]], т. Bryozoa, т. [[Brachiopoda]];<br />
*трехслойные олигомерные «вторичноротые» животные: т. [[Echinodermata]], т. Hemichordata и т. Chordata.<br />
----<br /><br />
<br />
<gallery><br />
Изображение:B8 MG 4393.jpg|т. [[Annelida]]: ''Sabella pavolina''<br />
Изображение:G7 MG 4434.jpg|т. [[Annelida]]: ''Eunice viridis''<br />
Изображение:F6 MG 4413.jpg|т. Bryozoa: ''Plumatella repens''<br />
Изображение:F10 MG 4415.jpg|т. Bryozoa: ''Flustra foliacea''<br />
Изображение:G1 MG 2970.jpg|т. [[Sipunculida]]: ''Sipunculus nudus''<br />
Изображение:E12 MG 4418.jpg|т. [[Brachiopoda]] ''Lingula annatina''<br />
Изображение:E13 MG 2958.jpg|т. [[Brachiopoda]] ''Terebratula'' sp.<br />
Изображение:Buthus MG 4658.jpg|т. [[Arthropoda]]: п/т Chelicerata: ''Buthus eupeus''<br />
Изображение:G11 MG 2881.jpg|т. [[Arthropoda]]: п/т Branchiata: ''Squilla sp.''<br />
Изображение:MG 3409-10.jpg|т. [[Mollusca]]: ''Babylonia areolata''<br />
Изображение:D2 MG 2975.jpg|т. [[Mollusca]]: ''Octopus macropus''<br />
Изображение:|<br />
Изображение:|<br />
</gallery><br />
----<br />
<br />
[[Категория: Разнообразие животных]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:D2_MG_2975.jpgФайл:D2 MG 2975.jpg2012-01-15T12:13:10Z<p>AndreyDyakin: ''Octopus macropus''</p>
<hr />
<div>''Octopus macropus''</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:G11_MG_2881.jpgФайл:G11 MG 2881.jpg2012-01-15T12:01:06Z<p>AndreyDyakin: ''Squilla sp.''</p>
<hr />
<div>''Squilla sp.''</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:Buthus_MG_4658.jpgФайл:Buthus MG 4658.jpg2012-01-15T11:58:38Z<p>AndreyDyakin: ''Buthus eupeus''</p>
<hr />
<div>''Buthus eupeus''</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A2%D1%80%D0%B5%D1%85%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B9%D0%BD%D1%8B%D0%B5_(%D1%86%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5)Трехслойные (целомические)2012-01-15T11:44:29Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right"<br />
|[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика#Другие название термина «вводная часть)»|вводная часть]]<br />
|-<br />
|[[дотканевые (Porifera)]]<br />
|-<br />
|[[двуслойные эпителизованные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные паренхиматозные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (первичнополостные)]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (целомические)]]<br />
*[[целомические полимерные]]<br />
**[[Annelida]]<br />
**[[Arthropoda]]<br />
*[[Олигомерные трохофорные]]<br />
**[[Mollusca]]<br />
**[[Nemertini]]<br />
**[[Sipunculida]]<br />
**[[Echiurida]]<br />
**[[Phoronida]]<br />
**[[Brachiopoda]]<br />
|}<br />
'''<big>V. Уровень организации трехслойных животных с эпителизованными полостями в соединительной ткани (целомические).</big>'''<br />
<br />
Целомом, или вторичной полостью тела принято обозначать компартмент внутри организма, стенка которого образована эпителизованным слоем мезодермальных клеток. Однако не все животные, которых мы привыкли относить к данной категории, удовлетворяют этому определению. В ряде случаев (часть [[Annelida]], [[Echinodermata]] и др.) полость ограничена лишь мускулатурой стенки тела и стенки кишки, специализированный эпителизованный слой мезодермальных клеток отсутствует.<br />
<br />
В онтогенезе целом формируется двумя способами: телобластическим или энтероцельным, первый вариант характерен для животных, обладающих спиральным (детерминированным) дроблением, второй – для животных, которым свойственно радиальное дробление. Принципиальная разница между этими двумя вариантами сводится к тому, в каком виде целомическая мезодерма выселяется из состава архентерона (первичной кишки): в виде отдельных клеток (телобластический вариант) или же в виде пластов клеток (энтероцельный способ).<br />
<br />
Разными авторами предложено несколько гипотез возможного формирования целомической полости в филогенезе: нефроцельная (Ziegler, 1898, Snodgrass, 1939), шизоцельная (Goette, 1884, Polejaeff, 1983, Theile, 1902), миоцельная (Ливанов, 1955), гоноцельная (Hatschek, 1878, Bergh, 1885), энтероцельная (Metschnikoff, 1874, Hertwig, Hertwig, 1881). Варианты последней теории предложены Седжвиком (Sedgwick, 1884 – цикломерная гипотеза), Ремане (Remane, 1949, Ulrich, 1951, Siewing, 1980 – архицеломатная концепция). Наибольшее количество авторов в настоящее время придерживается того или иного варианта энтероцельной теории происхождения целома.<br />
<br />
<br />
Полость тела внутри организма, обладающую собственной эпителизованной выстилкой, можно «оформить» по-разному: в виде единой конструкции, либо подразделить ее на небольшое количество компартментов (2-3), либо сформировать метамерно (вдоль продольной оси тела) расположенные целомические мешки. Описанные варианты представляют собой принципиально разные конструкции, что является основанием для выделения подуровней «полимерных» и «олигомерных» целомических животных.<br />
<br />
Наличие единой обширной полости тела представляет собой не самый конструктивно выгодный вариант: наиболее эффективным для такого организма является перистальтический способ локомоции, однако такой характер движения накладывает ограничения на размеры тела. Гораздо более эффективным вариантом и в плане локомоции, и в плане приобретения больших размеров тела является метамерная конструкция. Несомненно, имеются варианты организации единой целомической полости в виде серии продольных каналов с большим количеством поперечных ответвлений – в виде сосудистой системы; целом выполняет в этом случае транспортную функцию, организмы могут достигать больших размеров ([[Nemertini]], Hirudinea).<br />
<br />
Наличие в теле нескольких отделов целома приводит к невозможности осуществлять транспорт за счет конвекции и, следовательно, к необходимости формирования специализированной циркуляторной системы, которая должна располагаться за пределами целомических мешков. Таким образом, наличие кровеносной системы, залегающей в пределах внеклеточного матрикса, является необходимым условием для осуществления распределительной функции у животных с несколькими отделами целома (большинство [[Annelida]], [[Echiurida]], [[Phoronida]], [[Brachiopoda]], Hemichordata, [[Echinodermata]] и др.).<br />
<br />
Однако из этого правила есть и исключения – немертины и сипункулиды. У представителей каждой из пречисленных групп целом представлен двумя компартментами: ринхоцель и целомическая циркуляторная система у [[Nemertini]], щупальцевый и туловищный целомы у [[Sipunculida]]. Однако у немертин сосуды целомической циркуляторной системы либо прилежат к стенке ринхоцеля, либо даже вдаются в его просвет, а в местах контакта двух отделов целома в состав их выстилки входит большое количество подоцитов. Аналогичный вариант используют сипункулиды: щупальцевый целом формирует один или два крупных дивертикула, глубоко вдающихся в туловищный отдел целома (так называемые компенсаторные мешки), целомическая выстилка в этом участке представлена подоцитами.<br />
<br />
Наличие кровеносной системы приводит еще к одному последствию: в выделительной системе можно пространственно разнести сайты ультрафильтрации и реабсорбции – т.е. приобрести конструкции метанефридиального типа. В таком варианте ультрафильтрация осуществляется в тех участках кровеносных сосудов, где располагаются подоциты (и в целом поступает первичная моча), а ресничная воронка, открывающаяся в целомическую полость, ведет в специализированный канал, стенки которого обеспечивают реабсорбцию ионов и молекул за счет активного транспорта.<br />
<br />
При наличии целомической полости, но при отсутсвии кровеносной системы органы выделения могут быть устроены только по типу протонефридиев ([[Nemertini]], [[Sipunculida]], некоторые Polychaeta, личинки представителей большинства таксонов) или в виде видоизмененных метанефридиев (челюстные пиявки).<br />
<br />
Учитывая расположение целомических мешков относительно ротового отверстия, олигомерных целомат подразделяют на две большие группы. Для трохофорных животных характерен вариант с расположением всех целомических мешков позади ротового отверстия. У полухордовых и иглокожих имеется пара предротовых целомов: первая пара целомических мешков располагается перед ротовым отверстием, а оставшиеся две – позади него. Кроме того, для иглокожих и полухордовых характерен еще один общий признак – вторичноротость: в ходе развития на месте бластопора формируется анус, а ротовое отверстие закладывается заново в другом месте.<br />
<br />
Все мнгообразие планов строения целомических животных можно сгруппировать в три большие группы:<br />
*трехслойные животные с полимерным расположением целомических полостей: т. [[Annelida]] и “Panarthropoda” (т. [[Arthropoda]], т. Onychophora, т. Tardigrada, т. Pycnogonida);<br />
*трехслойные олигомерные «трохофорные» животные: т. [[Mollusca]], т. [[Nemertini]], т. [[Sipunculida]], т. [[Echiurida]], т. [[Phoronida]], т. Bryozoa, т. [[Brachiopoda]];<br />
*трехслойные олигомерные «вторичноротые» животные: т. [[Echinodermata]], т. Hemichordata и т. Chordata.<br />
----<br /><br />
<br />
<gallery><br />
Изображение:B8 MG 4393.jpg|т. [[Annelida]]: ''Sabella pavolina''<br />
Изображение:B11 MG 2947.jpg|т. [[Annelida]]: ''Sabella'' gen.sp.<br />
Изображение:G7 MG 4434.jpg|т. [[Annelida]]: ''Eunice viridis''<br />
Изображение:F6 MG 4413.jpg|т. Bryozoa: ''Plumatella repens''<br />
Изображение:F10 MG 4415.jpg|т. Bryozoa: ''Flustra foliacea''<br />
Изображение:G1 MG 2970.jpg|т. [[Sipunculida]]: ''Sipunculus nudus''<br />
Изображение:E12 MG 4418.jpg|т. [[Brachiopoda]] ''Lingula annatina''<br />
Изображение:E13 MG 2958.jpg|т. [[Brachiopoda]] ''Terebratula'' sp.<br />
Изображение:|<br />
Изображение:|<br />
Изображение:|<br />
</gallery><br />
----<br />
<br />
[[Категория: Разнообразие животных]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:E13_MG_2958.jpgФайл:E13 MG 2958.jpg2012-01-15T11:41:02Z<p>AndreyDyakin: ''Terebratula sp.''</p>
<hr />
<div>''Terebratula sp.''</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:E12_MG_4418.jpgФайл:E12 MG 4418.jpg2012-01-15T11:38:36Z<p>AndreyDyakin: ''Lingula annatina''</p>
<hr />
<div>''Lingula annatina''</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9C%D0%B5%D0%BBМел2012-01-15T11:08:12Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 80 млн лет (145–65 млн лет назад). <br />
<br />
В мелу континенты продолжали расходиться. Сначала обособились Северная Америка и Евразия, образовав между собой океаническую впадину Северной Атлантики (карта). Южная Америка отошла от Африки, раскрыв Южную Атлантику. Африка и Индия стали смещаться к Евразии, увеличив зарождающийся Индийский Океан. По всей Земле, за исключением узких приполярных областей, установился теплый и влажный климат. Появившиеся в середине Мела первые цветковые (покрытосеменные) растения сильно потеснили папоротникообразных и голосеменных. Одновременно с этим возросли обилие и разнообразие насекомых, многие из которых начали питаться пыльцой и нектаром и стали целиком зависимы от цветковых растений (бабочки, перепончатокрылые). <br />
<br />
В море резко увеличилось количество и разнообразие фораминифер, раковины которых сформировали мощные отложения мела. Среди моллюсков широко распространились рифообразующие двустворчатые моллюски кубковидной формы, так называемые рудисты. <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG_4759.jpg| Фораминиферы<br />
File:_MG_6399.jpg| Рудисты<br />
</gallery><br />
<br />
Большинство аммонитов Мелового периода имело раковины изогнутой формы, что отчасти препятствовало поеданию их костными рыбами и хищными морскими пресмыкающимися, среди которых преобладали плезиозавры и морские ящерицы – мозазавры, родственники современных варанов. <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG_6586.jpg| Аммонит<br />
File:23 Polyptychodon K1.jpg| Плезиозавр<br />
</gallery><br />
<br />
На суше преобладали растительноядные динозавры – зауроподы, орнитоподы и анкилозавры, а также хищные динозавры – тероподы. В воздушной среде все больший вес набирали зубастые птицы, постепенно вытесняя птерозавров. Также появились первые беззубые птицы и первые плацентарные млекопитающие. <br />
<br />
<gallery><br />
File:24 Яйцо К2.jpg| Зауропода<br />
File:25 Hadrosauridae Челюсть.jpg| Орнитопода<br />
File:26 Hadrosauridae Зубы.jpg| Орнитопода<br />
File:27 Hadrosauridae фаланга.jpg| Орнитопода<br />
File:28 Ankylosauria K2.jpg| Анкилозавр<br />
File:29 Theropoda K2 зубы.jpg| Теропода<br />
File:30 Theropoda K2 когти.jpg| Теропода<br />
</gallery><br />
<br />
<br />
Конец Мелового периода ознаменован глобальным вымиранием живых организмов. Полностью исчезают аммониты, белемниты, рудисты, многие брахиоподы, динозавры, летающие и морские ящеры, древние группы птиц. Из сохранившихся групп биота потеряла около 50 % видов.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%AE%D1%80%D0%B0Юра2012-01-15T11:05:50Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 55 млн лет (200–145 млн лет назад). <br />
<br />
В начале юры произошел раскол Пангеи на южный и северный блоки, раскрылась Центральная Атлантика (карта). К северному блоку присоединись Северный и Южный Китай, а южный блок к концу юры распался на три части – Африко-Южноамериканскую, Австрало-Антакртическую и Индийскую. <br />
<br />
Доминирующей формой растительности на суше остались разнообразные папоротники и голосеменные. Небывалого расцвета достигли цикадовые, беннеттитовые, гинкговые и хвойные. Среди наземных животных доминировали гигантские пресмыкающиеся – динозавры, а воде хозяевами были плезиозавры и ихтиозавры, пищей для которых служили разнообразные хрящевые и костные рыбы. Субдоминантными группами были идентичные современным хвостатые и бесхвостые земноводные, сменившие лабиринтодонтов, и нарождающиеся группы мелких насекомоядных и растительноядных млекопитающих. В воздухе царствовали летающие ящеры – птерозавры, к которым в конце Юры добавились первые птицы. <br />
<br />
<gallery><br />
File:16 Plesiosauria J.jpg| Плезиозавр<br />
File:17 Platypterygius Киприянов.jpg| Ихтиозавры<br />
File:18 Platypterygius K2.jpg| Ихтиозавры<br />
File:19 Hybodontoidea K2.jpg| Хрящевая рыба<br />
File:20 Ichthyodus K2.jpg| Хрящевая рыба<br />
File:21 Palaeonisci J3.jpg| Костная рыба<br />
</gallery><br />
<br />
В морях максимального разнообразия достигли головоногие – аммониты и белемниты, а также двустворчатые и брюхоногие моллюски, губки и морские ежи.<br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG_6599.jpg| Аммонит<br />
File:_MG_6562.jpg| Белемнит<br />
File:_MG_6419.jpg| Двустворчатый моллюск<br />
File:_MG_6389.jpg| Брюхоногий моллюск<br />
File:_MG_9982.jpg| Губка<br />
File:_MG_6367.jpg| Морской еж<br />
</gallery></div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BC%D1%8CПермь2012-01-15T11:01:49Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 48 млн лет (299–251 млн лет назад). <br />
<br />
Гондвана соединилась с Еврамерикой, образовав суперконтинент Пангею. В районе их контакта сформировались новые горные хребты (горы Атласа, Центрально-Американские Кордильеры). Раскрылся океан Тетис. Моря отступили, и климат стал континентальным и сухим. Во внутренних районах Пангеи образовались пустыни. В области Южного полюса вновь возникло обширное континентальное оледенение. К концу Перми на суше почти исчезли древовидные папоротники, хвои и плауны. Широкое распространение получили сухолюбивые голосеменные растения – кордаиты, хвойные, цикадовые, гингковые. В фауне сохранялось относительное обилие лабиринтодонтов, но при этом возросло разнообразие амниот. Среди них появились крупные растительноядные и хищные формы – пареазавры, пеликозавры и терапсиды.<br />
<br />
<gallery><br />
File:13 Scutosaurus P2-челюсть.jpg| Пареазавры<br />
File:14 Scutosaurus P2.jpg| Пареазавры<br />
</gallery><br />
<br />
Конец Перми ознаменовался крупнейшим в истории Земли вымиранием организмов. Исчезли табуляты, четырехлучевые кораллы (ругозы), граптолиты, трилобиты, большинство палеозойских брахиопод, некоторые группы иглокожих и головоногих моллюсков, многие палеозойские группы рыб (в первую очередь хрящевых, акантод и лопастеперых), некоторые линии земноводных и амниот, ряд споровых растений. Только морская фауна потеряла 40-50 % семейств и около 70 % родов.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D0%BDКарбон2012-01-15T11:00:44Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 60 млн лет (359–299 млн лет назад). <br />
<br />
В начале карбона продолжавшееся движение земной коры привело к образованию двух гигантских материков – Евроамерики и Гондваны. С севера к Еврамерике совсем близко подошли Казахстан и Сибирь. С востока приближаются Северо- и Южнокитайский блоки, которые образуют западное побережье океана Палеотетис (карта). Почти на всей территории Еврамерики, большей частью располагающейся в тропической зоне, установился жаркий и влажный климат. Смещение Гондваны на юг привело к тому, что Южный полюс оказался на этом континенте. В этой части Гондвана испытала оледенение. В тропической зоне широкое распространение получили заболоченные леса, образованные гигантскими хвощами (каламитами), древовидными плаунами (лепидодентронами) и папоротниками. Их остатки сформировали торфяники, которые позднее превратились в залежи каменного угля. В середине Карбона начали распространяться голосеменные растения. К концу Карбона произошла дифференциация до этого единообразной наземной растительности на обособленные фитогеографические области: Евроамериканскую, Катазиатскую, Ангарскую и Гондванскую. <br />
<br />
В морской фауне значительную роль играют фораминиферы, четырехлучевые кораллы (ругозы), брахиоподы, аммониты с закрученной в одной плоскости раковиной (гониатиты) и различные иглокожие. В пресных водах доминирующими группами оказались двустворчатые моллюски и ракушковые рачки (остракоды).<br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG_9895.jpg| Фораминиферы<br />
File:_MG_4767.jpg| Четырехлучевые кораллы (ругозы)<br />
File:_MG_4816.jpg| Брахиоподы<br />
File:_MG_6592.jpg| Аммониты<br />
File:_MG_6387.jpg| Иглокожие<br />
File:_MG_9990.jpg| Двустворчатые моллюски<br />
</gallery><br />
<br />
Среди морских позвоночных ведущее положение заняли хрящевые и костные рыбы – палеониски. Пресноводные водоемы были заселены земноводными – лабиринтодонтами и лепоспондилами, часть которых вела амфибиотический образ жизни. В середине карбона лепоспондилы дали начало настоящим наземным позвоночным (амниотам), ранние представители которых были мелкими насекомоядными животными. Уже в это время амниоты были подразделены на завропсидную (предковые формы современных рептилий и птиц, а также динозавров) и теропсидную (предковые формы современных млекопитающих) ветвь.<br />
<br />
<br />
<gallery><br />
File:10 Palaeoniscus C1.jpg| Палеониск<br />
File:11 Labirintodont T.jpg| Лабиринтодонт<br />
File:12 Trematosaurus T1.jpg| Лабиринтодонт<br />
</gallery></div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%94%D0%B5%D0%B2%D0%BE%D0%BDДевон2012-01-15T10:58:04Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 57 млн лет (416–359 млн лет назад). <br />
<br />
В Девоне Еврамерика постепенно смещается в Южное полушарие и сближается с Гондваной (карта). С середины девона уровень океана стал повышаться, что привело к образованию обширных эпиконтинентальных морей. В море, наряду с четырехлучевыми кораллами (ругозы), брахиоподами и морскими лилиями широкое распространение получили аммониты со спирально закрученными раковинами. Трилобиты постепенно начинают вымирать, вытесняемые увеличивающимися группами хищников, среди которых на морском дне преобладали беспозвоночные ракоскорпионы. <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG_4774.jpg| Четырехлучевой коралл (ругоза)<br />
File:_MG_4806.jpg| Брахиоподы<br />
File:_MG_6384.jpg| Морская лилия<br />
File:_MG_6579.jpg| Аммонит<br />
File:_MG_4826.jpg| Трилобит<br />
</gallery><br />
<br />
В толще воды доминировали различные позвоночные: бесчелюстные, плакодермы, акантоды. К концу Девона первые две группы почти полностью вымерли, возможно, вытесняемые набирающими силу хрящевыми и костными лопастепёрыми рыбами. Последние, были представлены разнообразными кистепёрыми и двоякодышащими, и позже дали начало первым четвероногим – ихтиостегалиям и антракозаврам, которые сохранили водный образ жизни и напоминали современных земноводных.<br />
<br />
<gallery><br />
File:05 Crossopterygii D.jpg| Кистеперые рыбы<br />
File:06 Crossopterygii D чешуи.jpg| Кистеперые рыбы<br />
File:07 Porolepis D1.jpg| Двоякодышащие<br />
File:07 Porolepis D1.jpg| Двоякодышащие<br />
</gallery><br />
<br />
Освоение суши сосудистыми растениями привело к существенному снижению эрозии почв в области водотоков и к интенсификации почвообразовательных процессов. В среднем Девоне на суше появились первые леса из папоротникообразных, плауновидных и хвощевых растений. Однако сухопутные животные по-прежнему были представлены только беспозвоночными – червями и членистоногими, ставшими разнообразными и многочисленными. К многоножкам и скорпионам добавились пауки, клещи и бескрылые насекомые. Постепенно они сформировали широкую кормовую базу, необходимую для выхода на сушу позвоночных.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%97%D0%B0%D0%B3%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%86%D0%B0Заглавная страница2012-01-04T11:41:44Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div><p style="text-align:center">'''<big><big><big><big>Зоологический музей Санкт-Петербургского Государственного Университета: история и современность </big></big></big></big>'''<br /><br />
<br /><br />
'''<big><big><big>Культурно-историческое, образовательное, научное и природоохранное значение.</big></big></big>'''</p><br />
----<br /><br />
<br />
{| class="wikitable" style="float: right" align="right" border="0"<br />
|Зоологический музей<br />
*[[Зоологический музей — история|История]]<br />
*[[Зоологический музей — современность|Современность]]<br />
|-<br />
|[[Уникальные экспонаты Зоологического музея СПбГУ|Уникальные экспонаты]]<br />
|-<br />
|[[Знаменитые зоологи СПбГУ]]<br />
|-<br />
|[[История жизни на Земле]]<br />
|-<br />
|[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика|Разнообразие животных]]<br />
|-<br />
|[[Редкие виды|Редкие виды в музее СПбГУ]]<br />
|}<br />
Зоологический музей традиционно считается «визитной карточкой» зоологических кафедр СПбГУ. Зоологический музей СПбГУ – живая связь, соединяющая в непрерывную нить живые традиции Санкт-Петербургского Императорского университета – Ленинградского государственного университета – Санкт-Петербургского государственного университета. В нем запечатлен научный и педагогический опыт многих поколений биологов (см. Зоологический музей [[Зоологический музей — история|история]] и [[Зоологический музей — современность|современность]]).<br />
<br />
Полтора века [[Зоологический музей — история|истории Зоологического музея]] в Санкт-Петербургском государственном университете показали чрезвычайно высокую эффективность использования музейных коллекций и экспозиций в учебном процессе. Как экспозиционные, так и коллекционные фонды музея постоянно используются практически во всех курсах учебных программ [http://www.zoology.bio.pu.ru кафедр зоологии беспозвоночных], [http://www.bio.spbu.ru/faculty/departments/zbp/|зоологии позвоночных], [http://www.hydrobiology.spb.ru ихтиологии и гидробиологии] (см. [[Зоологический музей — современность|Зоологический музей современность]]).<br />
<br />
Многие экспонаты музея представляют значительную научную ценность. Не менее важно и то, что в существующих музейных коллекциях, которые формировалась в течение более полутора веков, отражается вся история российской зоологии. В создании Музея участвовали [[Знаменитые зоологи СПбГУ|крупнейшие российские зоологи]]: [[Ковалевский Александр Онуфриевич (1840–1901)|А.О. Ковалевский]], [[Мечников Илья Ильич (1845–1916)|И.И. Мечников]], [[Шевяков Владимир Тимофеевич (1859–1930)|В.Т. Шевяков]], [[Шимкевич Владимир Михайлович (1858–1923)|В.М. Шимкевич]], М.Н. Богданов, К.Ф. Кесслер, К.Э.М. Фон-Бер, [[Вагнер Николай Петрович (1829–1907)|Н.П. Вагнер]], [[Догель Валентин Александрович (1882–1955)|В.А. Догель]], [[Дерюгин Константин Михайлович (1878–1938)|К.М.Дерюгин]], В.Н. Беклемишев, А.В. Иванов, Т.А. Гинецинская, А.С. Мальчевский, Д.В. Наумов и многие другие. Коллекция музея содержит экспонаты (тотальные макропрепараты животных, микроскопические препараты) с которых делались иллюстрации к большинству до сих пор активно используемых учебников, пособий, методических разработок по зоологии. В связи с этим сохранение коллекции музея в целом получает особое, [[Уникальные экспонаты Зоологического музея СПбГУ|культурно-историческое значение (Уникальные экспонаты)]].<br />
<br />
Посещение музея – важная составляющая визитов на кафедры российских и зарубежных ученых. В музее проводятся экскурсии для школьников. Его экспонаты неоднократно использовались в различных выставках вне университета, в съемках научных и научно-популярных фильмов. <br />
<br />
Авторы представленных материалов:<br />
*[http://zoology.bio.pu.ru/People/Staff/r_fokin.html Фокин Сергей Иванович]<br />
*[http://www.bio.spbu.ru/staff/id6_goch.php Черепанов Геннадий Олегович]<br />
*Савинич Ирина Борисовна<br />
*Шунатова Наталья Николаевна<br />
*[http://zoology.bio.pu.ru/People/Staff/r_granovich.html Гранович Андрей Игоревич]<br />
*[http://zoology.bio.pu.ru/People/Staff/r_vishnyakov.html Вишняков Андрей Экскустадианович]<br />
*[http://zoology.bio.pu.ru/Eng/People/Staff/en_dyakin.html Дякин Андрей Юрьевич]<br />
*Слюсарев Сергей Георгиевич<br />
<br />
кафедры:<br />
*[http://www.zoology.bio.pu.ru Каф. Зоологии Беспозвоночных]<br />
<br />
*[http://www.hydrobiology.spb.ru Каф. Ихтиологии и Гидробиологии]<br />
<br />
*[http://www.bio.spbu.ru/faculty/departments/zbp/ Каф. Зоологии Позвоночных]<br />
----<br />
<br />
<br />
<big>'''[[Знаменитые зоологи СПбГУ]]'''</big><br />
<br />
С 1823 года на кафедре зоологии, впоследствии преобразованной в Зоологический и Зоотомический кабинеты, которые стали прообразами нынешних кафедр зоологии позвоночных и зоологии беспозвоночных, учились и работали сотни и сотни студентов и сотрудников-педагогов. Многие десятки из них стали не просто профессионалами-зоологами, но действительно известными учеными, профессорами, докторами наук. Некоторые – членами-корреспондентами и действительными членами различных академий, открывателями новых зоологических горизонтов, основателями новых биологических учреждений и научных школ.<br />
<br />
В настоящий момент в данном разделе представлены сведения только лишь о некоторых из них.<br />
<br />
----<br /><br />
<br />
<br />
<big>'''[[История жизни на Земле]]'''</big><br />
<br />
Описание эволюции животного и растительного мира на фоне масштабных геотектонических процессов (дрейфа материков, колебания уровня Мирового океана, оледенений и т. д.), оказавших существенное влияние на становление биоты Земли. Проиллюстрировано образцами палеонтологической коллекции.<br />
----<br /><br />
<br />
<br />
<big>'''[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика]]'''</big><br />
<br />
Беспозвоночные животные населяют самые разные биотопы, и многообразие их очень велико. Собственно, именно беспозвоночные - это наиболее многочисленная группа организмов на планете. Количество видов этих существ даже по самым скромным оценкам превышает миллион. Можно спорить о количестве видов беспозвоночных, однако не вызывает сомнения группировка огромного разнообразия видов приблизительно в 30 крупных таксонов ранга типа. В разных руководствах, обзорах и оригинальных работах приняты различные филогенетические схемы, описывающие предполагаемое родство между крупными таксонами. Однако с появлением новых методов и накоплением новой информации наши представления о филогении и о макросистеме беспозвоночных меняются. Это касается как ранга отдельных таксонов, так и филогенетических отношений между крупными группами в целом. Неизменным остаются представления об уровнях сложности организации животных, которые отражают наиболее масштабные различия в строении и функционирования многоклеточных организмов. Удобство такого «конструктивного» подхода заключается в возможности систематизировать имеющееся разнообразие на основе морфо-функциональных закономерностей, избегая при этом необходимости выделять монофилитические таксоны и отслеживать степень родства между группами.<br />
Представленные в разделе материалы можно адресовать различным категориям пользователей. Полезную информацию найдет для себя тот, кто собирается поступать на образовательные программы Санкт-Петербургского государственного университета. Надеемся, что информация будет полезна всем интересующимся разнообразием животных, зоологией, независимо от уровня их подготовки.<br />
----<br /><br />
<br />
<br />
<big>'''[[Редкие виды|Редкие охраняемые виды позвоночных в музее СПбГУ]]'''</big><br />
<br />
Животный мир наземных позвоночных Северо-Запада России включает около 430 видов. В коллекциях кафедры зоологии позвоночных достаточно полно представлены редкие виды, занесенные в Красную книгу Ленинградской области.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A7%D0%B5%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%80%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D1%8B%D0%B9Четвертичный2012-01-03T13:06:10Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 2 млн лет. <br />
<br />
Четвертичный период (плейстоцен и голоцен) характеризовался многократными сменами климатических похолоданий (ледниковых эпох) и потеплений (межледниковий). Во время похолоданий в высоких широтах возникали обширные континентальные оледенения (карта), при этом значительно (на 100-150 м) понижался уровень океана. Резко сужались зоны тропического и субтропического поясов. На территориях вокруг ледника устанавливался холодный и сухой климатический режим. Здесь складывалась специфическая экосистема – тундростепь, отличающаяся высокой продуктивностью трав и обилием пастбищных копытных и хищников (мамонтовая фауна). Основу фауны составляли носороги, мамонты, верблюды, лошади, олени, пещерные гиены, львы и медведи. Во время межледниковий континентальные щиты оттаивали, и уровень морских вод повышался. Эти климатические изменения приводили к интенсивному перераспределению животных и растений, в результате чего было достигнуто современное состояние биосферы. Одно из важнейших событий конца Четвертичного периода – появление и развитие современного человека.<br />
<br />
<gallery><br />
File:40 Носорог зуб.jpg| Носорог<br />
File:41 Мамонт-зуб.jpg| Мамонт<br />
File:42 Ursus.jpg| Медведь<br />
</gallery></div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9D%D0%B5%D0%BE%D0%B3%D0%B5%D0%BDНеоген2012-01-03T13:05:25Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 23 млн лет (23,8–1,78 млн лет назад). <br />
<br />
В Неогеновый период сформировался современный географический облик планеты (карта). Климат испытывал постепенное похолодание. В начале Неогена произошло оледенение Антарктиды, а к концу периода льды образовались в горных районах всех материков. Постепенно возникла современная шаротная климатическая зональность с относительно узкой зоной теплого климата (тропического и субтропического) и относительно широкими умеренными и холодными областями. Распространились пустынные и степные биотопы с обилием копытных (фото 38-39 Paracamelus, Equus sp.). Характер растительности стал близок к нынешнему. К концу Неогена в приполярных областях континентов распространились хвойные леса, появились тундры. Изоляция Австралии способствовала сохранению ее реликтовой фауны сумчатых и однопроходных. Вторжение в Южную Америку североамериканских форм млекопитающих привело к вымиранию многих обитавших здесь эндемичных животных (в первую очередь, сумчатых и копытных). Берингов мост между Евразией и Северной Америкой способствовал формированию единой голарктической фауны и флоры.<br />
<br />
<gallery><br />
File:38 Paracamelus Pli.jpg| Копытное<br />
File:39 Лошадь N.jpg| Копытное<br />
</gallery></div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%B3%D0%B5%D0%BDПалеоген2012-01-03T13:05:10Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 42 млн лет (65–23 млн лет назад). <br />
<br />
В раннем палеогене произошло расхождение Австралии и Антарктиды (карта). Индийский массив соединился с Евразией, вызвав образование горных систем Памира и Гималаев. Сближение Африканского блока с Европой сузило акваторию океана Тетис до размеров Средиземного моря. Одновременно с этим сформировались осевые хребты Атласа, Пиренеев, Альп, Карпат, Крыма, Кавказа. Климат большую часть периода был теплым и влажным. Лишь к концу произошло общее понижение температуры и влажности, что вызвало появление листопадных лесов в средних широтах Земли. <br />
<br />
Первый период Кайнозойской эры (Палеоген) открыл новый этап развития живого мира. Прежде всего, это касается эволюции позвоночных животных. Среди рыб господствующее положение заняли костистые. Количество видов хрящевых рыб существенно уменьшилось, но они остались заметным элементом морских систем. На суше доминируют птицы и млекопитающие. Разнообразие рептилий ограничено ящерицами, змеями, крокодилами и черепахами. В середине периода сформировались основные группы млекопитающих – приматы, парнокопытные, непарнокопытные, китообразные, хищные и др. Некоторые их представители приобрели гигантские размеры, заняв место вымерших динозавров. Изолированные Южная Америка и Австралия представляли собой центры развития сумчатых млекопитающих, на остальных материках широкое распространение получили более продвинутые – плацентарные.<br />
<br />
<gallery><br />
File:31 Adapis Eo.jpg| Примат<br />
File:32 Caenotherius Eo.jpg| Парнокопытное<br />
File:33 Dromatherium Eo.jpg| Парнокопытное<br />
File:34 Lophiodon Eo.jpg| Непарнокопытное<br />
File:35 Palaeotherium Eo.jpg| Непарнокопытное<br />
File:36 Pachyacanthus.jpg| Китообразное<br />
File:37 Hyaenodon Eo.jpg| Хищное<br />
</gallery></div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9C%D0%B5%D0%BBМел2012-01-03T13:04:37Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 80 млн лет (145–65 млн лет назад). <br />
<br />
В мелу континенты продолжали расходиться. Сначала обособились Северная Америка и Евразия, образовав между собой океаническую впадину Северной Атлантики (карта). Южная Америка отошла от Африки, раскрыв Южную Атлантику. Африка и Индия стали смещаться к Евразии, увеличив зарождающийся Индийский Океан. По всей Земле, за исключением узких приполярных областей, установился теплый и влажный климат. Появившиеся в середине Мела первые цветковые (покрытосеменные) растения сильно потеснили папоротникообразных и голосеменных. Одновременно с этим возросли обилие и разнообразие насекомых, многие из которых начали питаться пыльцой и нектаром и стали целиком зависимы от цветковых растений (бабочки, перепончатокрылые). <br />
<br />
В море резко увеличилось количество и разнообразие фораминифер (фото Nummulithes_MG_4759), раковины которых сформировали мощные отложения мела. Среди моллюсков широко распространились рифообразующие двустворчатые моллюски кубковидной формы, так называемые рудисты (фото Ostraea_MG_6399). <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG_4759.jpg| Фораминиферы<br />
File:_MG_6399.jpg| Рудисты<br />
</gallery><br />
<br />
Большинство аммонитов (фото 19_MG_6586) Мелового периода имело раковины изогнутой формы, что отчасти препятствовало поеданию их костными рыбами и хищными морскими пресмыкающимися, среди которых преобладали плезиозавры (фото 23 Polyptychodon) и морские ящерицы – мозазавры, родственники современных варанов. <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG_6586.jpg| Аммонит<br />
File:23 Polyptychodon K1.jpg| Плезиозавр<br />
</gallery><br />
<br />
На суше преобладали растительноядные динозавры – зауроподы (фото24 Sauropoda), орнитоподы (фото 25-27 Hadrosauridae 1, 2, 3) и анкилозавры (фото 28 Ankylosauria), а также хищные динозавры – тероподы (фото 29-30 Theropoda 1, 2). В воздушной среде все больший вес набирали зубастые птицы, постепенно вытесняя птерозавров. Также появились первые беззубые птицы и первые плацентарные млекопитающие. <br />
<br />
<gallery><br />
File:24 Яйцо К2.jpg| Зауропода<br />
File:25 Hadrosauridae Челюсть.jpg| Орнитопода<br />
File:26 Hadrosauridae Зубы.jpg| Орнитопода<br />
File:27 Hadrosauridae фаланга.jpg| Орнитопода<br />
File:28 Ankylosauria K2.jpg| Анкилозавр<br />
File:29 Theropoda K2 зубы.jpg| Теропода<br />
File:30 Theropoda K2 когти.jpg| Теропода<br />
</gallery><br />
<br />
<br />
Конец Мелового периода ознаменован глобальным вымиранием живых организмов. Полностью исчезают аммониты, белемниты, рудисты, многие брахиоподы, динозавры, летающие и морские ящеры, древние группы птиц. Из сохранившихся групп биота потеряла около 50 % видов.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%AE%D1%80%D0%B0Юра2012-01-03T13:03:36Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 55 млн лет (200–145 млн лет назад). <br />
<br />
В начале юры произошел раскол Пангеи на южный и северный блоки, раскрылась Центральная Атлантика (карта). К северному блоку присоединись Северный и Южный Китай, а южный блок к концу юры распался на три части – Африко-Южноамериканскую, Австрало-Антакртическую и Индийскую. <br />
<br />
Доминирующей формой растительности на суше остались разнообразные папоротники и голосеменные. Небывалого расцвета достигли цикадовые, беннеттитовые, гинкговые и хвойные. Среди наземных животных доминировали гигантские пресмыкающиеся – динозавры, а воде хозяевами были плезиозавры (фото 16 Plesiosauria) и ихтиозавры (фото 17-18 Platypterygius1, 2), пищей для которых служили разнообразные хрящевые (фото 19-20 Hybodontoidea, Ichthyodus) и костные рыбы (фото 21 Palaeonisci). Субдоминантными группами были идентичные современным хвостатые и бесхвостые земноводные, сменившие лабиринтодонтов, и нарождающиеся группы мелких насекомоядных и растительноядных млекопитающих. В воздухе царствовали летающие ящеры – птерозавры (фото 22 ?), к которым в конце Юры добавились первые птицы. <br />
<br />
<gallery><br />
File:16 Plesiosauria J.jpg| Плезиозавр<br />
File:17 Platypterygius Киприянов.jpg| Ихтиозавры<br />
File:18 Platypterygius K2.jpg| Ихтиозавры<br />
File:19 Hybodontoidea K2.jpg| Хрящевая рыба<br />
File:20 Ichthyodus K2.jpg| Хрящевая рыба<br />
File:21 Palaeonisci J3.jpg| Костная рыба<br />
</gallery><br />
<br />
В морях максимального разнообразия достигли головоногие – аммониты (фото 40_MG_6599) и белемниты (фото _7_MG_6562), а также двустворчатые (фото Biv_ MG_6419)) и брюхоногие моллюски (фото 33_MG_6389), губки (фото 29_MG_9982) и морские ежи (фото 12_MG_6367).<br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG_6599.jpg| Аммонит<br />
File:_MG_6562.jpg| Белемнит<br />
File:_MG_6419.jpg| Двустворчатый моллюск<br />
File:_MG_6389.jpg| Брюхоногий моллюск<br />
File:_MG_9982.jpg| Губка<br />
File:_MG_6367.jpg| Морской еж<br />
</gallery></div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A2%D1%80%D0%B8%D0%B0%D1%81Триас2012-01-03T13:03:23Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 51 млн лет (251–200 млн лет назад). <br />
<br />
В первом периоде Мезозойской эры – Триасе, произошли сильные изменения в климате, а также составе флоры и фауны. Огромный континент Пангея (карта), занимавший пространство от Северного полюса до Южного, сначала наследовал резкоконтинентальный климат Перми. Этому сопутствовало отступление моря, освобождая обширные пространства для вновь формирующейся после Пермского массового вымирания биоты. Однако постепенно климат снова становился влажным, воссоздавая условия для влаголюбивых хвощей и папоротников. Тем не менее, голосеменные, ранее завоевав ведущие позиции, остались основным элементом фитоценозов. К концу триаса флора Земли претерпела значительную перестройку, вместо прежних фитогеографических областей возникли новые (Австралийская, Евро-Синийская и Сибирско-Канадская). <br />
В морской фауне высокого развития достигли шестилучевые кораллы, цератиты – головоногие моллюски с рельефной раковиной, закрученной в одной плоскости, новые группы фораминифер, двустворчатых моллюсков и иглокожих. Появились первые головоногие с редуцированной раковиной, спрятанной внутри тела. <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG_4801.jpg| Шестилучевые кораллы<br />
File:_MG_6583.jpg| Цератиты<br />
File:_MG_9969.jpg| Фораминиферы<br />
File:_MG_6397.jpg| Двустворчатые моллюски<br />
File:_MG_6365.jpg| Иглокожие<br />
</gallery><br />
<br />
Среди ископаемых уже не находят конодонтохордат. Также еще более сокращается количество видов хрящевых рыб. Палеониски постепенно сменяются новыми костными рыбами (неопретигиями), имеющими развитый плавательный пузырь. В середине Триаса появились первые костистые рыбы. <br />
<br />
<gallery><br />
File:15 Diplomistus-скел Mio.jpg| Костистая рыба<br />
</gallery><br />
<br />
Сформированная ихтиофауна стала обильной пищевой базой для водных хищных пресмыкающихся. В середине Триаса на суше исчезли крупные хищные и растительноядные тероморфы. Доминирующей группой крупных животных стали завропсиды, представленные архозаврами-текодонтами. В конце Триаса появились первые динозавры и млекопитающие. В целом биота Триаса имела переходный характер, сочетая вымириющие палеозойские реликты и нарождающиеся мезозойские группы организмов.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BC%D1%8CПермь2012-01-03T13:03:00Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 48 млн лет (299–251 млн лет назад). <br />
<br />
Гондвана соединилась с Еврамерикой, образовав суперконтинент Пангею. В районе их контакта сформировались новые горные хребты (горы Атласа, Центрально-Американские Кордильеры). Раскрылся океан Тетис. Моря отступили, и климат стал континентальным и сухим. Во внутренних районах Пангеи образовались пустыни. В области Южного полюса вновь возникло обширное континентальное оледенение. К концу Перми на суше почти исчезли древовидные папоротники, хвои и плауны. Широкое распространение получили сухолюбивые голосеменные растения – кордаиты, хвойные, цикадовые, гингковые. В фауне сохранялось относительное обилие лабиринтодонтов, но при этом возросло разнообразие амниот. Среди них появились крупные растительноядные и хищные формы – пареазавры (фото 13-14 Scutosaurus sp.1, Scutosaurus sp. 2), пеликозавры, терапсиды.<br />
<br />
<gallery><br />
File:13 Scutosaurus P2-челюсть.jpg| Пареазавры<br />
File:14 Scutosaurus P2.jpg| Пареазавры<br />
</gallery><br />
<br />
Конец Перми ознаменовался крупнейшим в истории Земли вымиранием организмов. Исчезли табуляты, четырехлучевые кораллы (ругозы), граптолиты, трилобиты, большинство палеозойских брахиопод, некоторые группы иглокожих и головоногих моллюсков, многие палеозойские группы рыб (в первую очередь хрящевых, акантод и лопастеперых), некоторые линии земноводных и амниот, ряд споровых растений. Только морская фауна потеряла 40-50 % семейств и около 70 % родов.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D0%BDКарбон2012-01-03T13:02:03Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 60 млн лет (359–299 млн лет назад). <br />
<br />
В начале карбона продолжавшееся движение земной коры привело к образованию двух гигантских материков – Евроамерики и Гондваны. С севера к Еврамерике совсем близко подошли Казахстан и Сибирь. С востока приближаются Северо- и Южнокитайский блоки, которые образуют западное побережье океана Палеотетис (карта). Почти на всей территории Еврамерики, большей частью располагающейся в тропической зоне, установился жаркий и влажный климат. Смещение Гондваны на юг привело к тому, что Южный полюс оказался на этом континенте. В этой части Гондвана испытала оледенение. В тропической зоне широкое распространение получили заболоченные леса, образованные гигантскими хвощами (каламитами), древовидными плаунами (лепидодентронами) и папоротниками. Их остатки сформировали торфяники, которые позднее превратились в залежи каменного угля. В середине Карбона начали распространяться голосеменные растения. К концу Карбона произошла дифференциация до этого единообразной наземной растительности на обособленные фитогеографические области: Евроамериканскую, Катазиатскую, Ангарскую и Гондванскую. <br />
<br />
В морской фауне значительную роль играют фораминиферы (фото _MG_9895), четырехлучевые кораллы (ругозы) (фото _MG_4767), брахиоподы (фото 7_MG_4816), аммониты с закрученной в одной плоскости раковиной (гониатиты) (фото 21_MG_6592) и различные иглокожие (фото 21_MG_6387). В пресных водах доминирующими группами оказались двустворчатые моллюски (_MG_9990) и ракушковые рачки (остракоды).<br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG_9895.jpg| Фораминиферы<br />
File:_MG_4767.jpg| Четырехлучевые кораллы (ругозы)<br />
File:_MG_4816.jpg| Брахиоподы<br />
File:_MG_6592.jpg| Аммониты<br />
File:_MG_6387.jpg| Иглокожие<br />
File:_MG_9990.jpg| Двустворчатые моллюски<br />
</gallery><br />
<br />
Среди морских позвоночных ведущее положение заняли хрящевые и костные рыбы – палеониски (фото 10 Palaeoniscus). Пресноводные водоемы были заселены земноводными – лабиринтодонтами (фото 11-12 Wetlugosaurus, Trematosaurus) и лепоспондилами, часть которых вела амфибиотический образ жизни. В середине карбона лепоспондилы дали начало настоящим наземным позвоночным (амниотам), ранние представители которых были мелкими насекомоядными животными. Уже в это время амниоты были подразделены на завропсидную (предковые формы современных рептилий и птиц, а также динозавров) и теропсидную (предковые формы современных млекопитающих) ветвь.<br />
<br />
<br />
<gallery><br />
File:10 Palaeoniscus C1.jpg| Палеониск<br />
File:11 Labirintodont T.jpg| Лабиринтодонт<br />
File:12 Trematosaurus T1.jpg| Лабиринтодонт<br />
</gallery></div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%94%D0%B5%D0%B2%D0%BE%D0%BDДевон2012-01-03T13:00:42Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 57 млн лет (416–359 млн лет назад). <br />
<br />
В Девоне Еврамерика постепенно смещается в Южное полушарие и сближается с Гондваной (карта). С середины девона уровень океана стал повышаться, что привело к образованию обширных эпиконтинентальных морей. В море, наряду с четырехлучевыми кораллами (ругозы), брахиоподами и морскими лилиями широкое распространение получили аммониты со спирально закрученными раковинами. Трилобиты постепенно начинают вымирать, вытесняемые увеличивающимися группами хищников, среди которых на морском дне преобладали беспозвоночные ракоскорпионы. <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG_4774.jpg| Четырехлучевой коралл (ругоза)<br />
File:_MG_4806.jpg| Брахиоподы<br />
File:_MG_6384.jpg| Морская лилия<br />
File:_MG_6579.jpg| Аммонит<br />
File:_MG_4826.jpg| Трилобит<br />
</gallery><br />
<br />
В толще воды доминировали различные позвоночные: бесчелюстные, плакодермы, акантоды. К концу Девона первые две группы почти полностью вымерли, возможно, вытесняемые набирающими силу хрящевыми и костными лопастепёрыми рыбами. Последние, были представлены разнообразными кистепёрыми (фото 05-06 Crossopterygii 1, Crossopterygii 2.) и двоякодышащими (фото 07-09 Porolepis sp., Conchodus sp., Dipnoi) и позже дали начало первым четвероногим – ихтиостегалиям и антракозаврам, которые сохранили водный образ жизни и напоминали современных земноводных.<br />
<br />
<gallery><br />
File:05 Crossopterygii D.jpg| Кистеперые рыбы<br />
File:06 Crossopterygii D чешуи.jpg| Кистеперые рыбы<br />
File:07 Porolepis D1.jpg| Двоякодышащие<br />
File:07 Porolepis D1.jpg| Двоякодышащие<br />
</gallery><br />
<br />
Освоение суши сосудистыми растениями привело к существенному снижению эрозии почв в области водотоков и к интенсификации почвообразовательных процессов. В среднем Девоне на суше появились первые леса из папоротникообразных, плауновидных и хвощевых растений. Однако сухопутные животные по-прежнему были представлены только беспозвоночными – червями и членистоногими, ставшими разнообразными и многочисленными. К многоножкам и скорпионам добавились пауки, клещи и бескрылые насекомые. Постепенно они сформировали широкую кормовую базу, необходимую для выхода на сушу позвоночных.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D1%83%D1%80Силур2012-01-03T13:00:01Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 27 млн лет (443–416 млн лет назад). <br />
<br />
Соединение Лаврентии и Балтики привело к появлению нового блока – Еврамерики (карта), которая отделялась от Гондваны небольшим океаном Рея. С севера к Еврамерике приближались Сибирь и Казахстан. На стыке Лаврентии и Балтики сформировались горные системы современных Аппалачей и Скандинавии. Усиление горообразовательных процессов в целом привело к заметному осушению материковых платформ и увеличению поверхности суши. <br />
<br />
Резко сократившееся в конце Ордовика число видов животных начало восстанавливаться только во второй половине Силура. Среди кораллов стали доминировать табуляты. Увеличилось разнообразие иглокожих и замковых брахиопод. <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG 9997.jpg| Табуляты<br />
File:_MG 9963.jpg| Иглокожие<br />
File:_MG 4825.jpg| Замковые брахиоподы<br />
</gallery><br />
<br />
К многочисленным прямораковинным наутилидам, доминирующим в толще воды, добавились первые аммониты. На дне господствовали разнообразные трилобиты и ракоскорпионы. <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG 9923.jpg| Наутилоидея<br />
File:_MG 9971.jpg| Аммонит<br />
File:_MG 9936.jpg| Трилобит<br />
</gallery><br />
<br />
Позвоночные представлены большинством групп бесчелюстных – гетеростраками, остеостраками, анаспидами и телодонтами. Возникли основные классы рыб: акантоды, пластинокожие (плакодермы) и костные рыбы. <br />
<br />
<gallery><br />
File:01 Gigantaspis D.jpg| Гетеростраки (''Gigantaspis'' sp.)<br />
File:02 Cephalaspis D.jpg| Остеостраки (''Cephalaspis'' sp.)<br />
File:03 Acanthodii C1.jpg| Акантоды (''Homalocanthus'' sp.)<br />
File:04 Bothriolepis D.jpg| Плакодермы (''Bothriolepis'' sp.)<br />
</gallery><br />
<br />
Конец периода ознаменовался распространением сосудистых растений – риниофитов, образовавших заросли на мелководье и в приливно-отливной зоне морских побережий. Часть из них вышла на сушу. Наземная фауна пополнилась скорпионами.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9E%D1%80%D0%B4%D0%BE%D0%B2%D0%B8%D0%BAОрдовик2012-01-03T12:59:06Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 45 млн лет (488–443 млн лет назад). <br />
<br />
В ордовике положение материков изменилось мало. Лаврентия и Балтика сблизились, а от Гондваны отделились Южный и Северный Китай (карта). Одновременно с этим произошло обширное затопление морскими водами материковых низменностей. <br />
<br />
В морской флоре стали доминировать зеленые водоросли, а гидроидные и коралловые полипы (строматопораты, табуляты и четырехлучевые кораллы) вместе с мшанками стали основными рифообразующими организмами, экологически сменив археоциат. <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG 9972.jpg| Cтроматопораты<br />
File:_MG 9974.jpg| Табуляты<br />
File:MG 4770.jpg| Четырехлучевые кораллы<br />
File:_MG 9942.jpg| Мшанки<br />
</gallery><br />
<br />
Увеличилось разнообразие трилобитов. Многие из них приобрели большие размеры и необычную форму. Некоторые научились плавать и сворачиваться. Появились первые хелицеровые – ракоскорпионы, достигавшие в длину 2 метра. Высокого развития достигли замковые плеченогие (брахиоподы) и иглокожие (морские пузыри, бутоны и ежи). Стали многочисленными основные группы моллюсков. В толще воды господствовали головоногие наутилоидеи с прямой наружной раковиной длиной до 3 м. Именно в этот период был пик их видового разнообразия. Широкое распространение получили граптолиты и конотодонтохордаты. Позвоночные были представлены немногочисленными бесчелюстными и, возможно, первыми челюстноротыми. <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG 4833.jpg| Трилобит<br />
File:_MG 4803.jpg| Брахиоподы<br />
File:_MG 9966.jpg| Морские пузыри<br />
File:_MG 9967.jpg| Бутоны<br />
File:_MG 9965.jpg| Ежи<br />
File:_MG 9923.jpg| Наутилоидея<br />
File:_MG 9932.jpg| Граптолит<br />
</gallery><br />
<br />
<br />
На конец Ордовика пришлось первое катастрофическое вымирание (совпавшее с началом сильного оледенения, перешедшего в следующий период), в результате которого исчезло около 35 % семейств и более 50 % родов морских животных.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9A%D0%B5%D0%BC%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%B9Кембрий2012-01-03T12:58:50Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Продолжительность около 54 млн лет (542—488 млн лет назад). <br />
<br />
В начале периода суша была представлена несколькими материками, расположенными в основном в Южном полушарии: Гондваной (включающей Южно-Американскую, Африканскую, Антарктическую, Австралийскую платформы, а также Индостан и Китай), Лаврентией (Северо-Американская платформа), Балтикой (Европейский щит), Сибирью и Казахстаном. Их омывал единый океан Панталасса. Лаврентия и Балтика были разделены океаном Япетус (карта). <br />
<br />
Кембрий ознаменовался появлением небывалого до этого количества новых форм, которые соответствовали основным современным типам животных, включая хордовых. Большинство животных имели твердые органические или минеральные скелеты в виде панциря или раковины. Основу морских экосистем составляли цианобактерии и красные водоросли, которые вместе с археоциатами, губками и четырехлучевыми кораллами (ругозы) образовывали биогермы, рифоподобные структуры. Важнейшим элементом морской фауны этого периода были древние членистоногие – трилобиты, составлявшие около 60 % фауны. Большая часть трилобитов была детритофагами. Они просуществовали почти 300 миллионов лет. <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG 9981.jpg| Губка<br />
File:_MG 4765.jpg| Четырехлучевой коралл (ругоза)<br />
File:_MG_4826.jpg| Трилобит<br />
</gallery><br />
<br />
Среди ископаемых также встречаются необычные животные, такие как хищные аномолокариды, опабинии и галлюцигении.<br />
Другие группы беспозвоночных были представлены небольшим числом видов примитивных брюхоногих моллюсков, беззамковых плеченогих и разнообразных иглокожих, включающих сферических карпоидей и морских лилий. В толще воды обитали фораминиферы, радиолярии, первые граптолиты и примитивные хордовые. <br />
<br />
<gallery><br />
File:_MG_9893.jpg| Фораминиферы<br />
File:_MG_9926.jpg| Граптолит<br />
</gallery><br />
<br />
На суше в Кембрии можно было встретить только бактерий, грибы, и, возможно, лишайники. Благодаря их деятельности в конце Кембрия были созданы условия для появления наземных животных. Ими стали многоножки и похожие на современных дождевых червей олигохеты.</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%94%D0%BE%D0%BA%D0%B5%D0%BC%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%B9Докембрий2012-01-03T12:57:23Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
<br />
Все время существования Земли, которое предшествовало первому периоду Палеозойской эры (Кембрийскому периоду) получило неформальное наименование – Докембрий. Это было время зарождения жизни и ее начальных этапов эволюции. В своей клеточной форме жизнь существовала уже в Архее. Об этом говорят находки древних строматолитов, массивных образований, являющихся результатом жизнедеятельности различных бактерий. В настоящее время строматолиты еще встречаются на западном побережье Австралии и вблизи Багамских островов. <br />
<br />
Когда точно появились первые многоклеточные организмы, неизвестно. Однако в отложениях позднего Протерозоя (Эдиакарский период, или Венд) уже встречаются остатки растений и отпечатки разнообразных мягкотелых животных. Некоторые из них напоминают медуз и актиний, но большинство форм не соответствует внешнему облику современных животных. На Земле есть несколько мест, где встречаются ископаемые этого периода. Есть такие места и в России – на берегах Белого моря в Архангельской области обнаружена самая крупная ассоциация вендских организмов хорошей сохранности, которую изучают сотрудники Палеонтологического института РАН (сайт).</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%94%D0%BE%D0%BA%D0%B5%D0%BC%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%B9Докембрий2012-01-03T12:56:01Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right; margin: 1em"<br />
|-<br />
! Эон !! Эра !! Период<br />
|-<br />
| rowspan = "12" style="background-color:#b3e2d1;" | Фанерозой || rowspan = "3" style="background-color:#ffff00;" | Кайнозой || style="background-color:#ffff00;" | [[Четвертичный]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fdcc8a;" | [[Неоген]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#ffb300;" | [[Палеоген]]<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#7fad51;" | Мезозой || style="background-color:#7fc31c;" | [[Мел]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#4db47e;" | [[Юра]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#67c3b7;" | [[Триас]]<br />
|-<br />
| rowspan = "6" style="background-color:#80b5d5;" | Палеозой || style="background-color:#67c6dd;" | [[Пермь]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#99bdda;" | [[Карбон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#9999c9;" | [[Девон]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#b172b6;" | [[Силур]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#f981a6;" | [[Ордовик]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#fb805f;" | [[Кембрий]]<br />
|-<br />
| rowspan = "10" style="background-color:#ccd891;" | Протерозой || rowspan = "3" style="background-color:#caa595;" | Неопротерозой || style="background-color:#ead8bc;" | Эдиакарий || rowspan = "15" | [[Докембрий]]<br />
|-<br />
| style="background-color:#dcabaa;" | Криогений<br />
|-<br />
| style="background-color:#cba46c;" | Тоний<br />
|-<br />
| rowspan = "3" style="background-color:#ddc288;" | Мезопротерозой || style="background-color:#ddc288;" | Стений<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Эктазий<br />
|-<br />
| style="background-color:#ddc288;" | Калимий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#b3b25e;" | Палеопротерозой || style="background-color:#b3b25e;" | Статерий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Орозирий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Риасий<br />
|-<br />
| style="background-color:#b3b25e;" | Сидерий<br />
|-<br />
| rowspan = "4" style="background-color:#99adac;" | Архей || colspan = "2" style="background-color:#cbcdc8;" | Неоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#b2b5af;" | Мезоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#999791;" | Палеоархей<br />
|-<br />
| colspan = "2" style="background-color:#809090;" | Эоархей<br />
|-<br />
| colspan = "3" style="background-color:#b28653;" | Катархей<br />
|-<br />
|}<br />
Все время существования Земли, которое предшествовало первому периоду Палеозойской эры (Кембрийскому периоду) получило неформальное наименование – Докембрий. Это было время зарождения жизни и ее начальных этапов эволюции. В своей клеточной форме жизнь существовала уже в Архее. Об этом говорят находки древних строматолитов, массивных образований, являющихся результатом жизнедеятельности различных бактерий. В настоящее время строматолиты еще встречаются на западном побережье Австралии и вблизи Багамских островов. <br />
<br />
Когда точно появились первые многоклеточные организмы, неизвестно. Однако в отложениях позднего Протерозоя (Эдиакарский период, или Венд) уже встречаются остатки растений и отпечатки разнообразных мягкотелых животных. Некоторые из них напоминают медуз и актиний, но большинство форм не соответствует внешнему облику современных животных. На Земле есть несколько мест, где встречаются ископаемые этого периода. Есть такие места и в России – на берегах Белого моря в Архангельской области обнаружена самая крупная ассоциация вендских организмов хорошей сохранности, которую изучают сотрудники Палеонтологического института РАН (сайт).</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A0%D0%B0%D0%B7%D0%BD%D0%BE%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%B8%D0%B5_%D0%B6%D0%B8%D0%B2%D0%BE%D1%82%D0%BD%D1%8B%D1%85:_%D1%83%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%BD%D0%B8_%D0%BE%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B7%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8_%D0%B8_%D1%81%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0Разнообразие животных: уровни организации и систематика2012-01-03T11:41:44Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right"<br />
|'''вводная часть'''<br />
|-<br />
|[[дотканевые (Porifera)]]<br />
|-<br />
|[[двуслойные эпителизованные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные паренхиматозные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (первичнополостные)]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (целомические)]]<br />
|}<br />
Живой организм представляет собой открытую биологическую систему, через которую идет поток вещества и энергии, которая отграничена от окружающей среды и может существовать определенный период времени.<br />
Для обеспечения своей автономности и успешного существования каждый организм должен решать определенный круг задач, основные из которых – обеспечить себя пищей, успешно размножиться и при этом не быть съеденным. Несомненно, что каждая из перечисленных задач представляет собой совокупность нескольких более частных. Так, например, обеспечение пищей сводится не только к необходимости ее обнаружить и добыть, но еще и переварить, распределить питательные вещества, удалить продукты азотистого обмена, осуществить газообмен, удалить непереваренные остатки пищи.<br />
<br />
Очевидно, что реализация любой функции будет наиболее эффективной, если ее будет выполнять не весь организм целиком, а лишь его часть, определенный компартмент, специализированный на выполнении этой конкретной задачи: основной принцип организации живого – компартментализация. В теле большинства многоклеточных животных дифференцируются разные системы органов:<br />
*- покровы,<br />
*- скелетные образования,<br />
*- локомоторные структуры,<br />
*- пищеварительная система,<br />
*- транспортная система,<br />
*- выделительная система,<br />
*- дыхательная система,<br />
*- половая система,<br />
*- нервная система.<br />
<br />
Любому многоклеточному организму (особенно если он обладает дифференцированными тканями и органами) необходима интегрирующая система. У многоклеточных животных (за исключением губок, трихоплакса и дицеимид) координирующую и интегрирующую функцию выполняет нервная система, которая параллельно обеспечивает получение и обработку информации из окружающей среды.<br />
<br />
Естественно, что животные, обладающие различной сложностью организации, перечисленные ранее задачи решают по-разному, но количество вариантов их решения – не бесконечное множество, а вполне ограниченное число. Хотя беспозвоночные животные демонстрируют большое разнообразие планов строения, тем не менее, оно может быть сведено к нескольким так называемым уровням организации.<br />
Уровень организации – понятие, которое оценивает принципиальную сложность организмов, именно это понятие отражает наиболее масштабные законы строения и функционирования животных.<br />
Категория «тип» включает организмы, объединенные общим (единым) планом строения.<br />
Как систематическая категория тип должен объединять организмы, не только характеризующиеся общим планом строения, но и обладающие общим происхождением (филогенетическим единством) – т.е. тип представляет собой монофилитическую категорию.<br />
Однако общий план строения могут иметь организмы, не связанные происхождением от общего предка. В таком случае термин «конструктивный принцип организации» дает возможность избежать обсуждения филогенетического родства тех или иных групп, но в то же время позволяет подчеркнуть сходный план строения.<br />
Сравнение различных конструктивных принципов организации показывает, что они существенно отличаются по своей сложности и могут быть отнесены к разным уровням организации.<br />
<br />
Основные уровни организации многоклеточных организмов:<br />
#[[дотканевые (Porifera)#Другие название термина «дотканевой (Porifera)»|дотканевой (Porifera)]];<br />
#[[двуслойные эпителизованные]];<br />
#[[трехслойные паренхиматозные]];<br />
#[[трехслойные (первичнополостные)#Другие название термина «трехслойные с неэпителизованными полостями в соединительной ткани (первичнополостные)»|трехслойные с неэпителизованными полостями в соединительной ткани (первичнополостные)]];<br />
#[[трехслойные (целомические)#Другие название термина «трехслойные с эпителизованными полостями в соединительной ткани (целомические)»|трехслойные с эпителизованными полостями в соединительной ткани (целомические)]].<br />
<br />
Одним из основных признаков, используемых для выявления градаций сложности организации животных, является наличие или отсутствие у них настоящих тканей. По этому признаку Metazoa было принято подразделять на Parazoa, Mesozoa и Eumetazoa.<br />
<br />
Ткань – это совокупность клеток, обладающих одинаковым строением, имеющих общее происхождение и выполняющих одну функцию. У многоклеточных животных выделяют следующие типы тканей: эпителии, ткани внутренней среды, мышечная, нервная.<br />
<br />
Для компартментализации тела многоклеточного животного наиболее важным является наличие эпителиев. Эпителиальная ткань обладает рядом характерных черт:<br />
#непрерывность слоя клеток (необходима для поддержания разной химической среды в разных компартментах);<br />
#апикально-базальная полярность клеток, формирующих эпителий (апикальный конец клетки, обращенный в один компартмент, функционально отличается от базальной части клетки, обращенной в сторону другого компартмента;<br />
#наличие специализированных межклеточных контактов:<br />
#* адгезивных – точечных десмосом (spot desmosomes) и опоясывающих десмосом (belt junctions), выполняющих механическую функцию – связывают клетки друг с другом;<br />
#*замыкающих – септированных десмосом (septated junctions) и плотных контактов (tight junctions), перекрывающих межклеточное пространство, что предотвращает нерегулируемый поток ионов и молекул через эпителий;<br />
#*щелевых контактов (gap junctions), объединяющих цитоплазму соседних клеток, что очень важно при проведении нервного импульса;<br />
#наличие внеклеточного матрикса на апикальной и базальной поверхностях клеток; на базальной поверхности клеток слой внеклеточного матрикса представляет собой базальную пластинку с коллагеном IV типа, к ней клетки крепятся при помощи полудесмосом.<br />
<br />
Второй принципиально важный признак, позволяющий судить о сложности организации многоклеточных животных – количество «зародышевых листков» (экто-, энто- и мезодерма), закладывающихся в онтогенезе и входящих в состав тела взрослого организма.<br />
<br />
У губок настоящие ткани отсутствуют, соответственно, не возникает и вопрос о количество зародышевых листков в их теле. Все остальные многоклеточные (Eumetazoa) подразделяются по этому признаку на две большие категории: двухслойные (Diploblastica) и трехслойные (Triploblastica). У двухслойных животных в состав тела входят только эпидермис и гастродермис, для большинства из них (хотя бы внешне) характерна радиальная симметрия (порядок которой варьирует у разных представителей); в связи с этим для их обозначения часто используют название Radialia (практически как синоним Diploblastica). Однако некоторые коралловые полипы во внутреннем строении демонстрируют билатеральную симметрию. Трехслойные животные (Triploblastica) обладают помимо эпидермиса и гастродермиса еще и мезодермой, для большинства из них характерна билатеральная симметрия, в связи с этим их объединяют под названием Bilateria. Однако для ряда форм характерно вторичное приобретение радиальной симметрии (например, Echinodermata) или формирование вторично асимметричного тела.<br />
<br />
Хотя у гребневиков имеются мезодермальные по происхождению мышцы, в цененхиме некоторых коралловых полипов располагаются разные клеточные элементы, тем не менее, мы относим обе группы к Diploblastica. Принципиальное отличие Diploblastica от Triploblastica не в количестве, а в качестве. У Diploblastica практически все функции реализуются эпителиальными тканями, и выполнение лишь очень ограниченного их числа осуществляется за счет зачаточной соединительной тканью. У Triploblastica, напротив, за счет производных мезодермы формируются структуры, выполняющие транспортную, опорную, локомоторную, генеративную и др. функции.<br />
<br />
Наличие мезодермы дает целый ряд новых вариантов организации тела. Организовать мезодерму можно по-разному: компактно расположить мезодермальные клетки (паренхиматозные животные), сформировать внутри тела полость без выстилки (первичнополостные) или сформировать полость с эпителизованной выстилкой (целомические).<br />
<br />
Формирование в теле многоклеточного животного полости, заполненной жидкостью (неважно, какой природы), дает целый ряд возможностей использования перистальтического типа локомоции и вворачивания/выворачивания определенных участков тела, осуществления транспортной функции за счет конвекции (в дополнение к диффузии, различные вариации в расположении кишечника, использования полости в качестве депо питательных веществ и развития гамет и т.д.<br />
<br />
Однако наличие или отсутствие полости в теле многоклеточного животного определяется в первую очередь размерами тела.<br />
<br />
[[Категория:Разнообразие животных]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9E%D0%B1%D1%8B%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D1%83%D0%B6Обыкновенный уж2011-12-30T12:46:09Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>Обыкновенный уж ''Natrix natrix'' <br />
<br />
Статус в Красной книге 3 (NT) — Потенциально уязвимые<br />
<br />
Класс Рептилии, Отряд Чешуйчатые, Подотряд Змеи, семейство Ужеобразные<br />
<br />
<gallery><br />
File:Natrix natrix ред.jpg| Обыкновенный уж<br />
</gallery></div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%97%D0%BD%D0%B0%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%82%D1%8B%D0%B5_%D0%B7%D0%BE%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8_%D0%A1%D0%9F%D0%B1%D0%93%D0%A3Знаменитые зоологи СПбГУ2011-12-30T12:32:17Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div><gallery><br />
Файл:Vagner N.jpg|[[Вагнер Николай Петрович (1829–1907)]]<br />
Файл:Davidov K.jpg|[[Давыдов Константин Николаевич (1877–1960)]]<br />
Файл:Derjugin K.jpg|[[Дерюгин Константин Михайлович (1878–1938)]]<br />
Файл:Dogiel V.jpg|[[Догель Валентин Александрович (1882–1955)]]<br />
Файл:Zelenskiy V.jpg|[[Зеленский Владимир Данилович (1879–1930)]]<br />
Файл:Ivanovi P.jpg|[[Иванов Петр Павлович (1878–1942)]]<br />
Файл:Kowalevskiy A.jpg|[[Ковалевский Александр Онуфриевич (1840–1901)]]<br />
Файл:Merezhkovskiy K.jpg|[[Мережковский Константин Сергеевич (1855–1921)]]<br />
Файл:Metalnikov S.jpg|[[Метальников Сергей Иванович (1870–1946)]]<br />
Файл:Metchnikov I.jpg|[[Мечников Илья Ильич (1845–1916)]]<br />
Файл:Sokolov I.jpg|[[Соколов Иван Иванович (1885–1973)]]<br />
Файл:Rymakiy-Korsakov M.jpg|[[Римский-Корсаков Михаил Николаевич (1873-1951)]]<br />
Файл:Seviakov V.jpg|[[Шевяков Владимир Тимофеевич (1859–1930)]]<br />
Файл:Schimkevich V.jpg|[[Шимкевич Владимир Михайлович (1858–1923)]]<br />
Файл:Filipchenko Yu.jpg|[[Филипченко Юрий Александрович (1882–1930)]]<br />
<gallery/><br />
<br />
[[Категория:Знаменитые зоологи]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B5%D0%B3%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F:%D0%97%D0%BE%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D0%BC%D1%83%D0%B7%D0%B5%D0%B9Категория:Зоологический музей2011-12-30T12:30:17Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>'''Зоологический музей''' — [[Зоологический музей — история|история]] и [[Зоологический музей — современность|современность]]<br />
<br />
[[Уникальные экспонаты Зоологического музея СПбГУ]]<br />
<br />
[[Знаменитые зоологи СПбГУ]]<br />
<br />
[[История жизни на Земле]]<br />
<br />
[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика]]<br />
<br />
[[Редкие виды]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B5%D0%B3%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F:%D0%97%D0%BE%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D0%BC%D1%83%D0%B7%D0%B5%D0%B9Категория:Зоологический музей2011-12-30T12:28:35Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>'''Зоологический музей''' — [[Зоологический музей — история#Другие название термина «история»|история]] и [[Зоологический музей — современность#Другие название термина «современность»|современность]]<br />
<br />
[[Уникальные экспонаты Зоологического музея СПбГУ]]<br />
<br />
[[Знаменитые зоологи СПбГУ]]<br />
<br />
[[История жизни на Земле]]<br />
<br />
[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика]]<br />
<br />
[[Редкие виды]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:Crab_1.jpgФайл:Crab 1.jpg2011-12-30T12:01:32Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div></div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:%D0%9B%D0%BE%D0%B3%D0%BE%D1%82%D0%B8%D0%BF_%D0%BA%D0%B0%D1%84_%D0%97%D0%9F.jpgФайл:Логотип каф ЗП.jpg2011-12-30T12:01:16Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div></div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/BrachiopodaBrachiopoda2011-12-29T09:07:56Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right"<br />
|[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика#Другие название термина «вводная часть)»|вводная часть]]<br />
|-<br />
|[[дотканевые (Porifera)]]<br />
|-<br />
|[[двуслойные эпителизованные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные паренхиматозные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (первичнополостные)]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (целомические)]]<br />
*[[целомические полимерные]]<br />
**[[Annelida]]<br />
**[[Arthropoda]]<br />
*[[Олигомерные трохофорные]]<br />
**[[Mollusca]]<br />
**[[Nemertini]]<br />
**[[Sipunculida]]<br />
**[[Echiurida]]<br />
**[[Phoronida]]<br />
**[[Brachiopoda]]<br />
|}<br />
'''<big>т. Brachiopoda</big>'''<br />
<br />
Брахиоподы – исключительно морские, одиночные организмы, большинство которых ведет прикрепленный образ жизни. Одной их характерных черт данной группы животных является наличие раковины, внешне напоминающей таковую у Bivalvia (что и послужило причиной объединения их с Mollusca до конца XIX века). Однако по сравнению с Bivalvia створки раковины брахиопод – верхняя и нижняя, отличается структура раковины и закладка. Учитывая способ, при помощи которого створки раковины соединяются между собой, а также ряд других признаков, выделяют два класса: Inarticulata (или Testicardines, беззамковые) – створки раковины замыкаются только при помощи мускулатуры; 2) Articulata (или Ecardines, замковые) – в дополнение к мышечным пучками на заднем крае створок имеются зубцы и выемки, обеспечивающие более плотное их замыкание. Состав и структура раковины также отличаются у представителей этих двух таксонов.<br />
<br />
Тело брахиопод формирует мантийную складку, выстилающую створки изнутри и обеспечивающую секрецию раковины.<br />
<br />
Собственно тело невелико по размеру, занимает только заднюю треть объема раковины, а лофофор – всю остальную переднюю часть, пространство которой представляет собой мантийную полость и сообщается с окружающей средой.<br />
<br />
В теле брахиопод выделяют три отдела (хотя оно лишено каких-либо следов сегментации); разделение тела на отделы определяется сегментацией целомической полости. Передний отдел тела (просома) представлен эпистомом, мезосома – лофофором, метасома – туловищем. Каждому из отделов тела соответствует свой отдел целома (прото - , мезо- и метацель соответственно). Эпистом невелик, имеет вид небольшой плоской губы и располагается рядом с ротовым отверстием. Лофофор представляет собой билатерально симметричную подковообразную конструкцию, выросты которой носят названия «руки». На руках лофофора располагаются щупальца, количество которых и форма лофофора варьируют у разных представителей (от простого имеющего форму полумесяца до наиболее сложного в виде спирали, витки которой уложены в разных плоскостях). У Articulata лофофор поддерживается скелетными образованиями – круральными отростками, которые представляют собой выросты створки раковины. Лофофор является пищедобвыающим аппаратом, щупальца на нем расположены в два ряда: один на наружном крае, и один – на внутреннем. Складка эпителия, носящая название брахиальной губы, соединяет основания щупалец и ограничивает край покрытого ресничками брахиального (пищевого) желобка, который ведет к ротовому отверстию. Щупальца представляют собой выросты мезосомы и содержат целомическую полость (вырост мезоцеля). Каждое щупальце лофофора несет пять продольных ресничных лент, обеспечивающих создание потока воды, приносящего пищу, и извлечение из него пищевых частиц.<br />
<br />
У большинства брахиопод имеется стебелек, обеспечивающий прикрепление к субстрату, либо, как у представителей сем. Lingulidae, участвующий в локомоции и в закреплении в грунте (лингулиды – подвижные формы). Строение стебелька различается у замковых и беззамковых брахиопод.<br />
<br />
Снаружи тело брахиопод покрыто однослойным эпителием, под которым располагается базальная пластинка. Ко внутри от нее залегает достаточно толстый слой внеклеточного матрикса, отдельные мышечные элементы и слой ресничного перитонеального эпителия, выстилающего обширную вторичную полость тела. Сплошной кожно-мускульный мешок отсутствует, но имеются отдельные мышечные пучки (аддукторы и дидукторы раковины, мышцы стебелька, мышцы, обслуживающие лофофор и расположенные на нем щупальца и т.д.).<br />
<br />
Туловищный целом представлен двумя структурами: перивисцеральным отделом (окружающим кишку и остальные внутренние органы) и сообщающимися с ним мантийными каналами, степень разветвленности которых варьирует у разных представителей.<br />
<br />
Пищеварительная система имеет J- (у замковых) или U- образную (у беззамковых) форму. Она начинается щелевидным ротовым отверстием, которое прикрыто эпистомом, и ведет в эктодермальный пищеводом. Далее следует энтодермальный желудок, в который открывается парные доли печени. У Articulata кишечник слепо замкнут, у Inarticulata – сквозной, он загибается кверху и открывается анусом в мантийной полости за пределами лофофора. Пищеварительная система «подвешена» в перивисцеральном отделе целомической полости на двух мезентериях (гастропариетальном и илеопариетальном).<br />
<br />
Кровеносная система открытого типа, имеется сердце, располагающееся на дорзальном мезентерии над желудком.<br />
<br />
Выделительная система представлена подоцитами, располагающимися на стенках кровеносных сосудов, и одной (реже двумя) парами нефридиев, воронки которых располагаются в метацеле, а нефропоры открываются в мантийную полость по бокам от анальной папиллы. Нефридии также служат для выведения половых продуктов.<br />
<br />
Нервная система базиэпидермальная. У замковых брахиопод имеются над- и подглоточный ганлии, соединенные окологлоточным кольцом, от которых отходят нервы, иннервирующие лофофор, мантию и внутренние органы. Имеется кольцевой нерв, проходящий по краю мантийной складки. У беззамковых брахиопод надглоточный ганглий отсутствует, иннервация лофофора осуществляется непосредственно от окологлоточного кольца. Органы чувств представлены одиночными или собранными в небольшие комплексы механорецепторами (наибольшая их концентрация на щупальцах и на наружном крае мантийной складки) и сенсорными щетинками, залегающими по краю мантийной складки.<br />
<br />
Размножаются брахиоподы только половым путем, в подавляющем большинстве они раздельнополы. Половые клетки формируются на перитонеальном эпителии метацеля: у многих представителей в мантийных каналах, у некоторых – на мезентериях, поддерживающих кишку.<br />
<br />
Дробление обычно радиальное, голобластическое, почти равномерное. У большинства представителей разные отделы целома закладываются различными способами (метацель практически всегда энтероцельно, мезоцель и протоцель обычно телобластически).<br />
<br />
У большинства беззамковых брахиопод долгоживущая планктотрофная личинка напоминает миниатюрную брахиоподу – развитие практически прямое. Парные лопасти мантии и створки заключают тело и лофофор такой личинки; лофофор является и локомоторным органом, и аппаратом добычи пищи. Стебелек формируется как вырост вентральной мантийной складки. После достаточно продолжительного периода пребывания в планктоне личинка оседает на субстрат и прикрепляется стебельком. У замковых брахиопод развитие с метаморфозом, личинка лецитотрофная. Она обладает передней ресничной лопастью, которая в будущем становится передней частью тела и лофофором, задней лопастью, которая формирует стебелек, и располагающейся посредине мантийной лопастью. Имеются четыре пучка щетинок – два дорсальных и два вентральных.<br />
<br />
[[Категория: Разнообразие животных]]</div>AndreyDyakinhttps://zoology.museums.spbu.ru/index.php/PhoronidaPhoronida2011-12-29T09:07:38Z<p>AndreyDyakin: </p>
<hr />
<div>{| class="wikitable" style="float: right"<br />
|[[Разнообразие животных: уровни организации и систематика#Другие название термина «вводная часть)»|вводная часть]]<br />
|-<br />
|[[дотканевые (Porifera)]]<br />
|-<br />
|[[двуслойные эпителизованные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные паренхиматозные]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (первичнополостные)]]<br />
|-<br />
|[[трехслойные (целомические)]]<br />
*[[целомические полимерные]]<br />
**[[Annelida]]<br />
**[[Arthropoda]]<br />
*[[Олигомерные трохофорные]]<br />
**[[Mollusca]]<br />
**[[Nemertini]]<br />
**[[Sipunculida]]<br />
**[[Echiurida]]<br />
**[[Phoronida]]<br />
**[[Brachiopoda]]<br />
|}<br />
'''<big>т. Phoronida</big>'''<br />
<br />
Исключительно морские, одиночные бентосные организмы, обладающие червеобразным телом и ведущие прикрепленный образ жизни. Взрослые животные живут в трубках, основу которых составляет бета-хитин.<br />
<br />
Длинное червеобразное телофоронид лишено каких-либо следов сегментации, однако оно образовано тремя отделами: эпистомом (просомой), лофофором (мезосомой) и туловищем (метасомой). Разделение тела на отделы определяется сегментацией целома – каждому из отделов тела соответствует свой отдел целома (прото-, мезо- и метацель соответственно). Эпистом невелик, имеет вид небольшой плоской губы и располагается рядом с ротовым отверстием. Лофофор представляет собой билатерально симметричную подковообразную конструкцию, несущую щупальца. Количество щупалец и форма лофофора варьируют у разных представителей. Ротовое и анальное отверстия открываются на переднем конце тела: рот – в пределах лофофора, анус – за его пределами.<br />
<br />
Для форонид характерен несколько необычный план строения. Развитие форонид свидетельствует о том, что тело взрослого животного представляет собой вырост брюшной стороны тела личинки. Спинная сторона у взрослых особей укорочена (ей соответствует участок между ртом и анусом). При описании строения этих животных обычно не используются понятия «спинной» и «брюшной», а понятия «передний» и «задний» носят несколько условный характер. «Задний» конец тела = середина брюшной стороны тела, «передний» конец = спинная сторона. Пользуются понятиями «левый» и «правый», значение которых соответствует таковым у других Bilateria. Плоскость, в которой располагаются рот и анус, является плоскостью билатеральной симметрии и соответствует сагиттальной плоскости других Bilateria. Плоскость, пересекающаяся с сагиттальной вдоль продольной оси тела, условно делит его на две половины: в одной залегает ротовое отверстие (оральная сторона тела), в другой – анус (анальная сторона тела).<br />
<br />
Покровы форонид представлены кожно-мускульным мешком. Эпидермис однослойный, помимо моноцилиарных клеток в его состав входят секреторные клетки разных типов. Ко внутри от базальной пластинки, выделяемой эпидермисом, располагается сравнительно тонкий слой кольцевых мышц. Продольная мускулатура организована в виде многочисленных пучков, которые на поперечном срезе напоминают по форме птичье перо (так называемая «перьевидная мускулатура»). <br />
<br />
Ко внутри от мускулатуры стенки тела залегают клетки целотелия. Имеются мезентерии, поддерживающие нисходящую и восходящую ветви кишки и подразделяющие метацель на четыре камеры (левая и правая оральные и левая и правая анальные). В целомической жидкости присутствует несколько типов целомоцитов, количество их может значительно варьировать у разных представителей.<br />
<br />
Пищеварительная система начинается ротовым отверстием, которое прикрыто эпистомом и располагается в пределах лофофора. Кишечник имеет U-образную форму и состоит из 5 отделов: пищевода, провентрикулюса (преджелудка), желудка, средней кишки и ректума. Анальное отверстие открывается за пределами лофофора.<br />
<br />
Кровеносная система форонид закрытого типа. Основными ее элементами являются замкнутый сосуд подковообразной формы в основании лофофора (от него отходят сосуды в каждое щупальце), нисходящий латеральный сосуд (у некоторых представителей их два – левый и правый) и восходящий медиальный сосуды. Несомненно, имеется мощно развитая сеть капилляров, которая оплетает внутренние органы (кишечник, гонады и др.) и подходит к стенке тела. Специализированного пропульсаторного органа нет, однако передний участок медиального сосуда обладает более мощными стенками.<br />
<br />
Специализированных органов дыхания у форонид нет, газообмен осуществляется через покровы тела, в первую очередь, через покровы щупалец лофофора.<br />
<br />
Лофофор является пищедобывающим аппаратом. За исключением Phoronis ovalis у всех остальных представителей щупальца на лофофоре расположены в два ряда: один на наружном крае и один – на внутреннем, между краями лофофора имеется покрытый ресничками желоб. У всех форонид щупальца в основании “спаяны” и образуют с желобами лофофора единое целое. Щупальца представляют собой выросты мезосомы и содержат целомическую полость (вырост мезоцеля). Каждое щупальце лофофора несет пять продольных ресничных лент, обеспечивающих создание потока воды, приносящего пищу, и извлечение из него пищевых частиц.<br />
<br />
Выделительная система у взрослых животных представлена метанефридиями, располагающимися в передней части метацеля, и подоцитами, находящимися в стенках кровеносных сосудов. Метанефридии открываются наружу порами, которые располагаются на внутренней поверхности анальной папиллы (анального конуса).<br />
<br />
Нервная система форонид залегает интраэпидермально, в ее составе выделяют следующие основные элементы: дорсальное нервное сплетение, или преоральное нервное поле (располагается в толще эпителия между ртом и анусом на спинной стороне тела), кольцевой нервный плексус в основании щупалец лофофора, от которого отходят ответвления в каждое щупальце, интраэпидермальный нервный плексус тела. Кроме того, имеется один или два гигантских нервных волокна, которые отходят от дорзального нервного сплетения, проходят в толще эпидермиса в местах прикрепления латеральных мезентериев.<br />
<br />
Форониды обладают высокой способностью к регенерации, им свойственно и бесполое, и половое размножение.<br />
<br />
Большинство форонид – протерандрические гермафродиты. Гонады представляют собой временные утолщения участков перитонеума вокруг кровеносного плексуса. Гаметы поступают в метацель и выводятся в окружающую среду через воронки метанефридиев. Практически у всех форонид четко выражен половой диморфизм за счет присутствия у самцов парных лофофоральных (сперматофорных) органов. Оплодотворение обычно наружное, дробление на ранних этапах может быть охарактеризовано как голобластическое, радиальное и равномерное (или почти равномерное). У большинства представителей формируется планктотрофная личинка – актинотроха, которая в ходе метаморфоза превращается в ювенильную особь. У Phoronis ovalis яйца богаты желтком, формирование личинок протекает внутри трубки. Личинка короткоживущая, не похожа на актинотроху; не питается, не плавает, но ползает по субстрату.<br />
<br />
[[Категория: Разнообразие животных]]</div>AndreyDyakin