Трехслойные паренхиматозные

Материал из Зоологические коллекции СПбГУ

Перейти к: навигация, поиск
вводная часть
дотканевые (Porifera)
двуслойные эпителизованные
трехслойные паренхиматозные
трехслойные (первичнополостные)
трехслойные (целомические)

III. Уровень организации трехслойных паренхиматозных животных:

т. Orhthonectida и “Plathelminthes” (т. Catenulida, т. Acoelomorpha, т. Rhabditophora)

Тело трехслойных животных (Triploblastica) в процессе онтогенеза формируется из трех зародышевых листков: экто-, мезо- и энтодермы. Особенностью строения представителей разных таксонов, относимых к данному уровню организации, является компактное расположение производных мезодермы в теле без формирования обширных полостей. Основной объем тела, заключенный между двумя эпителиями (экто- и энтодермой) заполнен телами клеток, их отростками и внеклеточным матриксом. Согласно классическим представлениям, сформировавшимся к середине ХХ века, весь этот комплекс получил название «паренхима». Однако такой ткани как «паренхима» не существует, и более корректным является использование термина «паренхиматозный тип организации».

Планы строения паренхиматозных животных весьма сходны, вероятно, это определяется необходимостью иметь плоское тело, замкнутый кишечник и разветвленную протонефридиалную выделительную систему:

  1. отсутствие специализированной распределительной системы накладывает ограничения на размеры тела;
  2. замкнутая разветвленная кишка до определенной степени выполняет транспортную функцию;
  3. газообмен осуществляется всей поверхностью тела. Расположение ветвей кишечника в некоторой степени определяет характер расположения других систем органов в теле.

“Plathelminthes”

Плоские черви – не систематическая категория, это конструктивный тип организации, который характерен для трех таксонов типового ранга: Acoelomorpha, Catenulida и Rhabditophora.

Thysanozoon brockii
Faсiola gigantica
Плоские черви – билатерально-симметричные животные, тело которых уплощено в дорзо-вентральном направлении. Покровы представлены кожно-мускульным мешком, который представляет собой совокупность эктодермы (организованной в виде ресничного эпителия, либо тегумента), базальной пластинки и подстилающих ее мышечных элементов. В наиболее полном варианте состав мускулатуры кожно-мускульного мешка входят кольцевые, продольные, диагональные и дорсо-вентральные мышечные пучки. Степень развития мускулатуры коррелирует с размерами тела и образом жизни конкретных представителей.

Пищеварительная система замкнутого типа имеется у большинства представителей; обычно она состоит из двух отделов: эктодермальной передней и энтодермальной средней кишки. Средняя кишка представлена либо мешковидным образованием, либо разветвленной конструкцией с главными ветвями и боковыми дивертикулами. Последнее характерно для крупных форм, у которых кишечник берет на себя выполнение транспортной функции.

Выделительная система обычно протонефридиального типа: циртоциты более или менее равномерно распределены по всему телу животного, от них отходят собирательные капилляры, объединяющиеся в главные собирательные каналы. Собирательные каналы либо открываются наружу самостоятельными экскреторными порами, либо впадают в мочевой пузырек, который выделительным отверстием сообщается с окружающей средой.

Специализированные транспортная и дыхательная системы отсутствуют. У аэробных форм газообмен осуществляется всей поверхностью тела. Нервная система ортогонального типа. На переднем конце тела располагается церебральный ганглий, от которого отходит несколько пар продольных нервных стволов, связанных между собой поперечными комиссурами. В некоторых случаях нервная система представлена плексусом.

Половая система — гермафродитная, сложно устроенная, оплодотворение внутреннее. Для многих паразитических форм характерны сложные жизненные циклы с чередованием поколений и со сменой хозяев.

На некоторых стадиях жизненного цикла у ряда представителей (у партенит трематод, ларвоцист цестод) формируется обширная первичная полость тела, которая выполняет транспортную и опорную функции.
Cestoda